Lunes, 18 de Diciembre de 2017
Biología Celular e Inmunología
       Glicogenómica funcional

 

 

 
grupo-400px 

 


 

 

Pedro Bonay

 ACompoGrupo

AListado

 

 

 

 

Resumen de Investigación:

  -----  fig01-300px 

 

Amastigotes de T. cruzi "secuestran" el "pool" intracelular de galectinas.
Células LLc-MK2 creciendo en cubreobjetos se infectaron con Tripomastigotes de T. cruzi. 4 días post-infeccion, las células se procesaron para imunofluorescencia empelando anticuerpos específicos anti-galectina-1 (A y B) y anti-galectina-3 (C y D).

 

El laboratorio tiene como objetivo fundamental el entender como el sistema inmune innato reconoce patógenos mediante los receptores de superficie – básicamente los CLRs o lectinas tipo C y galectinas- de las células involucradas, principalmente Células Dendríticas. En el curso del último año hemos desarrollado un sistema de estudio que comprende el complemento completo (hasta el momento) de todas las proteínas de reconocimiento de glicanos (humano y murino) inmovilizadas en formato microarray que nos permitirá obtener una instantánea de cómo un determinado patógeno es "visto" por el sistema inmune. Los resultados de estudios empleando este sistema pueden proveer claves predictivas en cuanto a polarización de la respuesta inmune generada frente a un patógeno en particular. Un segundo objetivo es definir las rutas de señalización/transducción inducidas en células presentadoras de antígenos por la interacción de lecitinas tipo C y galectinas con sus haptenosglicanos. Conocer la naturaleza de tales rutas es esencial en la identificación de moléculas del patógeno que actúen como reguladores/moduladores inmunes y dianas terapéuticas potenciales en el desarrollo de nuevos anti-inflamatorios. En tercer lugar, se propone definir como las lectinas tipo C del huésped son capaces de inducir diferentes programas de activación celular que conducen a una disminuida respuesta pro-inflamatoria a ligandos TLR. En particular, se está estudiando cual combinación de lectinas tipo C/galectinas-TLR es requerida para una determinada respuesta inmune. Es decir, ligandos/glicanos obtenidos de patógenos, ¿podrían ser usados como adyuvantes Th1 o Th2? Una aproximación que permitiría responder esta pregunta, es intentar direccionar la interacción de antígenos previamente demostrados con cierta actividad protectora de Leishmania sp. Hacia Células Dendríticas de piel mediante su fusión a ligandos de CLRs con el objeto de estimular una respuesta inmune específica.


 

Publicaciones relevantes:

  • Aquilino, C., Gonzalez Rubio, M.L., Seco, E.M., Escudero, L., Corvo, L., Soto, M., Fresno, M., Malpartida, F., and Bonay, P. (2012) Differenti altrypanocidal activity of novel macrolide antibiotics; correlation to genetic lineage. PLoS One 7(7):e40901.
  • de la Fuente, H., Pérez-Gala, S., Bonay, P., Cruz-Adalia, A., Cibrian, D., Sánchez-Cuellar, S., Dauden, E., Fresno, M., García-Diez, A., and Sánchez-Madrid, F. (2012). Psoriasis in humans is associated with down-regulation of galectins in dendritic cells. J Pathol. 228(2):193-203.
  • Carneiro, M.X., Santos, D.M., Fukutani, K.F., Clarencio, J., Miranda, J.C., Brodskyn, C., Barral, A., Barral-Netto, M., Soto, M. and de Oliveira, C.I. (2012) Vaccination with L. Infantumchagasi nucleosomal histones confers protection against New World Cutaneous Leishmaniasis caused by Leishmania braziliensis. PLoS One 7(12), e52296.
  • Valadares, D.G., Duarte, M.C., Ramírez, L., Chávez-Fumagalli, M.A., Martins, V.T., Costa, L.E., Lage, P.S., Ribeiro, T-G., Castilho, R.O., Fernandes, A.P., Régis, W.C., Soto, M., Tavares, C.A. and Coelho, E.A. (2012) Prophylactic or therapeutic administration of Agaricusblazei murillis effective in treatment of murine visceral leishmaniasis. Exp. Parasitol., 132, 228-236.
  • Valadares, D.G., Duarte, M.C.m Ramírez, L., Chávez-Fumagalli, M.A., Lage, P.S., Martins, V.T., Costa, L.E., Ribeiro, T.G., Régis, W.C., Soto, M., Fernandes, A.P., Tavares, C.A. and Coelho, E.A. (2012) Therapeutic efficacy induced by the oral administration of Agaricusblazei Murill against Leishmania amazonensis. Parasitol. Res. 111, 1807-1816.

 

Otras actividades:

Pedro Bonay Miarons ha sido nombrado representante español en “International Glycoconjugate Organization”.


 

Patentes:

- Carlos Alonso, Manuel Soto, Laura Ramírez, Jerónimo Carnés, Marta Román. Molecule for treating an inflammatory disorder. Publication number: WO 2012/152792 A1 (15/11/2012).Laboratorios CBF LETI S.L. Unipersonal.
- Carlos Alonso, Laura Ramírez, Manuel Soto. The use of an L3 and/or L5 source as a vaccine or as a diagnostic for a parasitic disease. Publication number: WO 2011/058137 A1 (15/05/2011). Laboratorios CBF LETI S.L. Unipersonal.
- Manuel Soto, Laura Ramírez and Carlos Alonso. "Diagnosis of a parasitic disease such as leishmaniasis using ribosomal protein extracts (RPE)". Publication number: WO 2011/006891 A1( 20/01/2011). Laboratorios CBF LETI S.L. Unipersonal.