Cabecera 2 940 CBMSO CSIC UAM

Martes, 20 de Noviembre de 2018

Desarrollo y Regeneración

         Control genético de la morfogénesis

 


Grupo-400

 


Ginés Morata Pérez

Ccompogrupo

CListado

 

Resumen de Investigación:

Como en años anteriores la actividad del laboratorio se ha centrado en el estudio de la función apoptótica en Drosophila y en el análisis de los mecanismos implicados en el formación de tumores, con especial énfasis en el fenómeno de competición celular. Nuestros estudios sobre la respuesta apoptótica a stress han demostrado que existe un bucle de amplificación en la respuesta sin el cual la apoptosis se aborta y no se produce muerte celular. Hemos identificado dos factores directamente involucrados en la amplificación, el gen dp53 (el homólogo en Drosophila de p53 en mamíferos) y la vía JNK (Jun-N Terminal Kinase). Los resultados sugieren que el modelo de apoptosis en bucle que hemos propuesto tiene una validez general y es aplicable a la apoptosis en vertebrados.

Con respecto a los mecanismos de formación de tumores, hemos analizado el comportamiento de células mutantes para rab5, un gen necesario para la endocitosis y del que se sabía que sus mutaciones dan lugar a crecimientos tumorales. Hemos demostrado que a pesar de su potencial tumoral las células mutantes rab5 son eliminadas por competición celular, pero que cuando se agrupan en un grupo suficientemente grande (unas 500) son capaces de evadir la competición celular y formar un tumor neoplásico. Este fenómeno de "protección de grupo" es novedoso y explica el comportamiento de varias otras mutaciones oncogénicas de Drosophila.

Finalmente, durante es periodo 2011-2012 se ha iniciado en el laboratorio una nueva línea de investigación sobre los mecanismos de regeneración en los discos imaginales de Drosophila. Hemos desarrollado métodos de inducción de muerte celular masiva y posterior regeneración de determinados dominios del disco de ala. Los resultados indican que la respuesta regenerativa es inmediata al daño e implica una alteración de la función de los genes responsables del mantenimiento de la identidad celular.

fig1

Disco de ala de Drosophila que contiene un clon (verde) deficiente para los genes pro-apoptóticos y que sobreexpresa la vía JNK. Las células del clon sintetizan metaloproteasa 1 (rojo), que degrada la matriz extracelular. Se observan protrusiones de F-actina (azul) en la región basal de las células

fig2

Disco imaginal de ala en el que las células del compartimento posterior (parte derecha) han sufrido un tratamiento de 2 días de inducción de apoptosis y 3 de recuperación. Las células pertenecientes al linaje posterior están marcadas en amarillo, mientras que en magenta se marcan las células del compartimento anterior. Nótese la presencia de grupos de células (asteriscos) que habiéndose originado en el compartimento posterior ahora forman parte del compartimento anterior. Este resultado sugiere que el tratamiento de ablación provoca un colapso transitorio del borde de compartimentos acompañado de un cambio de identidad celular

 

 

Publicaciones recientes:

  • Herrera, S. Martin, R. and Morata. G. (2013) "Tissue homeostasis in the wing disc of Drosophila: immediate response to massive damage during development" PLoS Genet 9 (4), e10034446
  • Morata, G and Herrera, S. (2013) "Eiger triggers death from afar" eLife 2:e01388. doi: 10.7554/eLife.01388
  • Herrera, S and Morata, G. (2014) "Transgressions of compartment boundaries and cell reprogramming during regeneration of the imaginal discs of Drosophila" eLife. 3: e01831. doi: 10.7554/eLife.01831
  • Ballesteros-Arias, L., Saavedra V, and Morata, G. (2014) "Cell competition may function either as tumour-suppressing or as tumour‐stimulating factor in Drosophila". Oncogene 33, 4377-4384
  • Morata, G. and Struhl, G. (2014) "Tethered wings" Nature 505, 162-163
  • Morata, G. and Ballesteros-Arias L. (2014) "Death to the losers. Cell competition is linked to innate immunity mechanisms to eliminate unwanted cells and maintain healthy tissue". Science 346, 1181-1182
  • Morata, G. and Ballesteros-Arias, L. (2015) "Cell competition, apoptosis and tumour development" Int. J. Dev. Biol. 59, 79-86
  • Morata G. and Herrera, S.C. (2016) "Cell reprogramming during regeneration in Drosophila: transgression of compartment boundaries" Current Opinion in Genetics & Development 40, 11-16
  • Calleja, M. Morata, G and Casanova, J. (2016) "The tumorigenic properties of Drosophila epithelial cells mutant for lethal giant larvae". Dev. Dynamics in press

 


 

Tesis doctorales:

  • Evgeny Shlevklov (2011) Nuevos mecanismos de regulación de la apoptotis en Drosophila melanogaster. Universidad Autónoma de Madrid. Director: Ginés Morata Pérez.
  • Javier Ménendez González (2011) Competición celular y desarrollo de tumores en discos imaginales de Drosophila. Universidad Autónoma de Madrid. Director: Ginés Morata Pérez.
  • Salvador C. Herrera (2013) Respuesta homeostática e inducción de cambios de identidad tras ablaciones en Drosophila melanogaster. Universidad Autónoma de Madrid. Director: Ginés Morata Pérez.
  • Luna Laura Ballesteros Arias (2016)The role of cell competition in tumour initiation and progression in Drosophila melanogaster . Universidad Autónoma de Madrid. Director: Ginés Morata Pérez.
  • María Martin Montero  (2016) La apoptosis como factor promotor de tumorogenésis en Drosophila melanogaster. Universidad Autónoma de Madrid. Director: Ginés Morata Pérez.
  • Antonio Jóse Montes Ruiz  (2016) Control del crecimiento en los discos imaginales de Drosophila melanogaster. Universidad Autónoma de Madrid. Director: Ginés Morata Pérez.

 

¡Atención! Este sitio usa cookies y tecnologías similares.

Si no cambia la configuración de su navegador, usted acepta su uso. Saber más

Acepto

POLÍTICA DE COOKIES

¿Qué son las cookies?

Una cookie es un fichero que se descarga en su ordenador al acceder a determinadas páginas web. Las cookies permiten a una página web, entre otras cosas, almacenar y recuperar información sobre los hábitos de navegación de un usuario o de su equipo y, dependiendo de la información que contengan y de la forma en que utilice su equipo, pueden utilizarse para reconocer al usuario.

Tipos de cookies

A continuación, se realiza una clasificación de las cookies en función de una serie de categorías. No obstante es necesario tener en cuenta que una misma cookie puede estar incluida en más de una categoría.

  1. Tipos de cookies según la entidad que las gestione

    Según quien sea la entidad que gestione el equipo o dominio desde donde se envían las cookies y trate los datos que se obtengan, podemos distinguir:

    • Cookies propias: son aquéllas que se envían al equipo terminal del usuario desde un equipo o dominio gestionado por el propio editor y desde el que se presta el servicio solicitado por el usuario.
    • Cookies de terceros: son aquéllas que se envían al equipo terminal del usuario desde un equipo o dominio que no es gestionado por el editor, sino por otra entidad que trata los datos obtenidos través de las cookies. En el caso de que las cookies sean instaladas desde un equipo o dominio gestionado por el propio editor pero la información que se recoja mediante éstas sea gestionada por un tercero, no pueden ser consideradas como cookies propias.

  2. Tipos de cookies según el plazo de tiempo que permanecen activadas

    Según el plazo de tiempo que permanecen activadas en el equipo terminal podemos distinguir:

    • Cookies de sesión: son un tipo de cookies diseñadas para recabar y almacenar datos mientras el usuario accede a una página web. Se suelen emplear para almacenar información que solo interesa conservar para la prestación del servicio solicitado por el usuario en una sola ocasión (p.e. una lista de productos adquiridos).
    • Cookies persistentes: son un tipo de cookies en el que los datos siguen almacenados en el terminal y pueden ser accedidos y tratados durante un periodo definido por el responsable de la cookie, y que puede ir de unos minutos a varios años.

  3. Tipos de cookies según su finalidad

    Según la finalidad para la que se traten los datos obtenidos a través de las cookies, podemos distinguir entre:

    • Cookies técnicas: son aquéllas que permiten al usuario la navegación a través de una página web, plataforma o aplicación y la utilización de las diferentes opciones o servicios que en ella existan como, por ejemplo, controlar el tráfico y la comunicación de datos, identificar la sesión, acceder a partes de acceso restringido, recordar los elementos que integran un pedido, realizar el proceso de compra de un pedido, realizar la solicitud de inscripción o participación en un evento, utilizar elementos de seguridad durante la navegación, almacenar contenidos para la difusión de videos o sonido o compartir contenidos a través de redes sociales.
    • Cookies de personalización: son aquéllas que permiten al usuario acceder al servicio con algunas características de carácter general predefinidas en función de una serie de criterios en el terminal del usuario como por ejemplo serian el idioma, el tipo de navegador a través del cual accede al servicio, la configuración regional desde donde accede al servicio, etc.
    • Cookies de análisis: son aquéllas que permiten al responsable de las mismas, el seguimiento y análisis del comportamiento de los usuarios de los sitios web a los que están vinculadas. La información recogida mediante este tipo de cookies se utiliza en la medición de la actividad de los sitios web, aplicación o  lataforma y para la elaboración de perfiles de navegación de los usuarios de dichos sitios, aplicaciones y plataformas, con el fin de introducir mejoras en función del análisis de los datos de uso que hacen los usuarios del servicio.

Cookies utilizadas en nuestra web

La página web del CBMSO utiliza Google Analytics. Google Analytics es una herramienta sencilla y fácil de usar que ayuda a los propietarios de sitios web a medir cómo interactúan los usuarios con el contenido del sitio. Puede consultar más información sobre las cookies utilizadas por Google Analitycs en este enlace.

Aceptación de la Política de cookies

El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa asume que usted acepta el uso de cookies si continua navegando al considerar que se trata de una acción consciente y positiva de la que se infiere el consentimiento del usuario. En tal sentido se le informa previamente de que tal conducta será interpretada en el sentido de que acepta la instalación y utilización de las cookies.

Ante esta información es posible llevar a cabo las siguientes acciones:

Cómo modificar la configuración de las cookies

Usted puede restringir, bloquear o borrar las cookies de cualquier página web, utilizando su navegador. En cada navegador la operación es diferente, aquí le mostramos enlaces sobre este particular de los navegadores más utilizados: