CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA
El grupo de María Llorens, investigadora del CBM, demuestra la existencia de células madre en el hipocampo, que permiten producir neuronas durante toda la vida. Los resultados se han publicado en la revista Science. DOI: 10.1126/science.abl5163
El grupo de Antonio Alcamí participa en el El proyecto MICROORDESA. Estudio integral de la diversidad de virus y microorganismos en las aguas del Parque Nacional de Ordesa y Monte Perdido
Ayer 18 de noviembre, tuvimos el honor de recibir en el CBM la visita de la Rectora y del Vicerrector de Política Científica de la UAM
El CBM tendrá representación en la Semana de la Ciencia con tres Conferencias Online, impartidas por por JAL, Director de Cultura Científica y por el Servicio de Genómica y Secuenciación Masiva. Se podrán seguir en directo a través del Canal de YouTube del CBM.
El Grupo de José M. Almendral, ha demostrado en modelos de ratón la utilidad de los virus oncolíticos, o virus anti-cáncer, capaces de infectar y destruir células madre malignas de tumores cerebrales humanos. Los resultados se publican en Cell Reports.
Esta semana hemos tenido el honor de recibir al Dr. Adolfo García-Sastre y a la Dra. Ana Fernández Sesma (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, NY) Muchas gracias a los dos por impartir unos maravillosos seminarios.
El equipo liderado por José Javier Lucas del CBM ha identificado una nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington, una patología hereditaria que provoca la degradación progresiva o degeneración de las células nerviosas del cerebro.
Hoy 21 de septiembre, día internacional del Alzheimer, celebramos que el investigador del CBM Jesús Ávila ha sido citado por PubMed como experto mundial en tauopatías.
23 Ciclo de Webinars/Seminars Severo Ochoa. Curso 2021/2022
Investigadores del Centro de Biología Molecular han demostrado cómo prevenir el daño oxidativo mitocondrial como diana terapéutica de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Investigadores del CBM descubren un nuevo mecanismo para potenciar la secreción de insulina
Investigadores del CBMSO y del CABD, emplean técnicas de secuenciación masiva para caracterizar el programa genético que regula la formación del ojo en el embrión. Los resultados, publicados en la revista Nature Communication, son relevantes para optimizar los protocolos de obtención de células de remplazo, empleadas en terapia celular paliativa para las enfermedades neurodegenerativas del ojo.
Hoy hemos asistido a la presentación del Rosal "Margarita Salas", creado por la hibridadora Matilde Ferrer. El Acto ha tenido lugar en el Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Nuestra compañera, María Llorens ha sido nombrada Académica de Número de la Academia Joven de España.
El investigador, C. Toma del CBMSO, participa en el mayor estudio genómico en trastorno bipolar realizado hasta la fecha que ha permitido identificar 64 regiones del genoma asociadas con esta condición. Este estudio, publicado en Nature Genetics, ha involucrado a más de 450.000 participantes, de los cuales 40.000 con trastorno bipolar. Sus resultados permitirán avanzar a un mejor diagnostico y tratamiento de las personas que desarrolla este trastorno.
El grupo del CBMSO dirigido por María Yáñez-Mó, en colaboración con Héctor Peinado en el CNIO, ha demostrado que la ruta de formación de exosomas está íntimamente ligada al control de calidad de las mitocondrias, afectando así al metabolismo y crecimiento celular. Sus resultados muestran que tratamientos que bloquean la función de la proteína de exosomas CD9, reducen el crecimiento de células de melanoma en modelos animales.
Un equipo del CSIC liderado por Dr. Wilfried J.J. Meijer del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), en colaboración con un grupo de Newcastle (Inglaterra) liderado por el profesor Jeff Errington, ha identificado un nuevo sistema de antiterminación. En este trabajo se ha identificado un sistema de antiterminación basado en dos componentes, cuyo presencia es necesario para expresar correctamente los genes de conjugación. Este nuevo sistema, está presente en más de 350 operones de conjugación distintos.
Pau Esparza-Moltó, del grupo de José M Cuezva del CBMSO, y en colaboración con José A. Esteban, así como de otras instituciones, han demostrado que la inhibición de una fracción de la ATP sintasa de las mitocondrias neuronales por IF1, su inhibidor fisiológico, promueve la producción de las especies reactivas de oxígeno necesarias para estimular la transmisión sináptica y consolidar la memoria.
Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC) han publicado un trabajo en la revista “Aging US” en el que describen un mecanismo molecular que gobierna el envejecimiento en células eucarióticas. El envejecimiento celular está asociado a la acumulación de proteínas incorrectamente plegadas. Los defectos en los mecanismos de plegamiento o degradación de proteínas incorrectamente plegadas, aceleran el envejecimiento. En este trabajo se demuestra que la traducción, mecanismo por el que se producen estas proteínas, también es clave en la aceleración o retraso del envejecimiento.
Un equipo dirigido por Miguel Campanero del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha descubierto que los altos niveles de actividad de dos proteínas reguladas por óxido nítrico son responsables de la enfermedad aórtica que presentan los pacientes con síndrome de Marfan. Los resultados podrían abrir la vía a mejorar el seguimiento clínico y el pronóstico de estos pacientes.
El grupo del CBM del Dr. Jesús Ávila integrado por miembros del CSIC y de la UAM, en colaboración con el grupo del Dr. Lucas, del CBM, y de grupos de otras instituciones como el CIEMAT y la Fundación Hospital de Jove; ha descrito la presencia de una nueva isoforma humana de la proteína tau que mantiene su función, pero que no agrega. Esta isoforma de tau está disminuida en enfermos de Alzheimer.
En este estudio, Verónica Miguel, del grupo de "Fisiopatología molecular de la fibrosis" y los demás firmantes del trabajo, lograron generar un modelo de ratón con ganancia de función para la oxidación de ácidos grasos. Esta ganancia mejora la capacidad bioenergética mitocondrial de las células tubulares renales y protege frente a la fibrosis renal, causa principal de la insuficiencia renal crónica. Los resultados aparecen publicados en la revista Journal of Clinical Investigation."
Un equipo del CSIC liderado por el Dr. José Javier Lucas del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO) y del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) ha identificado una serie de genes que pueden convertirse en nuevas dianas terapéuticas para tratar la Enfermedad de Huntington. Este estudio, en el que también ha tenido un papel destacado el Dr. Manuel Irimia del Centro de Regulación Genómica (CRG), demuestra que en la enfermedad de Huntington ocurre una alteración en el proceso de regulación génica denominado “splicing alternativo”.
La resistencia a antibióticos es un grave problema que provoca una mayor mortalidad y perdidas económicas. Muchas bacterias son capaces de transferir ADN desde una célula donadora a otra receptora a través de un canal que conecta ambas. Este proceso, llamado conjugación, es la principal vía de propagación de genes de resistencia a antibióticos. Un mejor comprensión de la conjugación es indispensable para diseñar estrategias o drogas que frenen la diseminación de estas resistencias. El laboratorio del Dr Wilfried Meijer, en colaboración con la unidad de bio-informatica del CBM y un grupo de investigación en Holanda, ha identificado y caracterizado una proteína de superficie en la célula donadora, llamada adhesina, que es crucial durante los primeros pasos de la conjugación: establecer un contacto intimo y duradero con la célula receptora. Este descubrimiento podría prevenir la transferencia de ADN mediante drogas que interfieran con este paso inicial de la conjugación.
El grupo de María Mittelbrunn en el CBMSO ha descrito un tratamiento farmacológico pionero que revierte aneurismas aórticos de origen genético, como los que aparecen en el Síndrome de Marfan. Los resultados se publican en la revista Circulation.
Un estrés del sistema inmune, como determinadas infecciones, podría estar implicado en el desarrollo de la leucemia aguda de linfocitos B en niños con predisposición genética previa. Un grupo del CBMSO profundiza en las implicaciones de este hecho para la prevención de la enfermedad en un reciente artículo en Nature Reviews Immunology.
El Grupo de Balbino Alarcón del CBMSO ha desarrollado un test de anticuerpos de covid-19 ultrasensible que se basa en la proteína spike completa del SARS-CoV-2, que es la que permite la entrada en las células humanas.
El grupo de Biología Celular de la Inflamación, dirigido por el Dr. Jaime Millán, inicia un proyecto en el que buscará nuevas dianas terapéuticas para evitar la rotura de la barrera endotelial y el edema pulmonar causado por la tormenta de citoquinas inducida por SARS-CoV2

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26 Oct
2021

15:00h
Seminario Programa 2 - Homeostasis de Tejidos y Órganos

Título: Pluripotency factors regulate the onset of Hox cluster activation in the early embryo​​

Ponente: María Tiana Cerrolaza


Título: La interacción entre la integrina α5β1 y ADAM17 media la unión y captación de exosomas tumorales​​

Ponente: Beatriz Cardeñes Pérez

4 Nov
2021

12:00h
Lectura de Tesis Doctoral       - PRESENCIAL -

Título: Impact of the circadian regulation on the metabolic basis ofImpact of the circadian regulation on the metabolic basis ofkidney fibrosis

Ponente: Carlos Rey Serra

Director: Santiago Lamas

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Santander Fondo Solidario Juntos

El Banco Santander ha realizado una donación a la FSO para apoyar la investigación relativa a COVID-19 en el CBMSO, en el marco del "Fondo Solidario Juntos" que han creado para contribuir a la lucha contra la pandemia.

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