Caracterización molecular de la biología de las Caspasas
Resumen de Investigación:
La familia de enzimas altamente conservadas conocidas como caspasas ha sido tradicionalmente estudiada por su implicación en la regulación de la apoptosis. Sin embargo, evidencia reciente indica que también regulan numerosos procesos celulares vitales, como proliferación, diferenciación, migración celular y proteostasis, necesarios para el funcionamiento adecuado de las células. Por lo tanto, defectos en el programa de muerte celular o en la regulación de estas funciones no apoptóticas de las caspasas de forma frecuente se sitúan en el origen de numerosas enfermedades. Mi grupo está interesado en determinar la regulación de la activación y función molecular de las caspasas en contextos fisiológicos y patológicos, combinando modelos genéticos de Drosophila y células de mamífero, sistemas de microscopía avanzada, técnicas de edición del genoma, biología molecular y métodos bioquímicos. Se espera que los resultados de nuestras investigaciones abran nuevas rutas de conocimiento biológico fundamental y proporcionen información valiosa desde un punto de vista terapéutico.
Germario de Drosophila melanogaster en el que se muestran células somáticas pulripotentes activando caspasas de forma no apoptótica (color verde). Las células apoptóticas están marcadas mediante tinción de TUNEL (color rojo). Los núcleos de las células están marcados con DAPI (color azul).
| Apellidos | Nombre | Laboratorio | Ext.* | Categoría profesional |
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Publicaciones relevantes:
- Cellular stress management by caspases. Baena-Lopez LA, Wang L, Wendler F.Curr Opin Cell Biol. 2024 Feb;86:102314. doi: 10.1016/j.ceb.2023.102314. Epub 2024 Jan 11.PMID: 38215516
- Non-apoptotic caspase activation ensures the homeostasis of ovarian somatic stem cells. Galasso A, Xu DC, Hill C, Iakovleva D, Stefana MI, Baena-Lopez LA.EMBO Rep. 2023 Jun 5;24(6):e51716. doi: 10.15252/embr.202051716. Epub 2023 Apr 11.PMID: 37039000
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- Non-apoptotic caspase activation preserves Drosophila intestinal progenitor cells in quiescence. Arthurton L, Nahotko DA, Alonso J, Wendler F, Baena-Lopez LA.EMBO Rep. 2020 Dec 3;21(12):e48892. doi: 10.15252/embr.201948892. Epub 2020 Nov 1.PMID: 33135280
