Respuesta celular al estrés y morfogénesis
Resumen de Investigación:
Durante el desarrollo, las células deben coordinar su capacidad de proliferar con la de ser eliminadas cuando son defectuosas. Este proceso es fundamental para mantener la homeostasis del tejido y generar órganos funcionales. Esto es particularmente importante después de un daño tisular, ya que los órganos deben compensar la pérdida de células durante el proceso de regeneración. Defectos en la coordinación entre la proliferación celular y la muerte celular o apoptosis podrían dar lugar al desarrollo de tumores y malformaciones en los órganos.
Nuestro principal objetivo es comprender cómo responden las células a diferentes tipos de estrés para mantener la homeostasis de los tejidos. Además, estamos interesados en los mecanismos moleculares y celulares que controlan la especificación celular y la morfogénesis durante el desarrollo. Para ello, utilizamos la mosca de la fruta o Drosophila como organismo modelo. Drosophila se ha establecido como uno de los organismos más poderosos para modelar procesos biológicos y enfermedades humanas, en parte esto es gracias a su considerable similitud genética con los mamíferos y la abundancia de herramientas genéticas disponibles. Es importante destacar que el 90% de los genes identificados por The Cancer Genome Atlas como implicados en el desarrollo del cáncer humano tienen un ortólogo en la mosca.
Nuestros objetivos principales son:
1-¿Cómo se forman los apéndices? Estudiamos cómo se especifican las extremidades de la mosca (patas y alas) en el embrión y cómo se subdividen posteriormente en territorios con diferentes identidades celulares. También investigamos como esta información se traduce en comportamientos celulares para generar la forma final de una extremidad en tres dimensiones. A nivel molecular, un pequeño número de vías de señalización y factores de transcripción se utilizan de manera reiterada a lo largo del desarrollo para especificar y modelar los apéndices tanto en Drosophila como en vertebrados.
2-Coordinación entre proliferación celular y apoptosis durante la homeostasis tisular. Los mecanismos que controlan la proliferación celular y la apoptosis en respuesta a diferentes tipos de estrés deben estar estrechamente coordinados y equilibrados para mantener la integridad genómica y prevenir el desarrollo de tumores. Las células defectuosas deben eliminarse rápidamente para evitar la transmisión de mutaciones y la formación de células malignas. Cuáles son los mecanismos moleculares que regulan la división celular y la muerte celular es una cuestión importante con enormes implicaciones en el campo de la biología del cáncer.
3-Mecanismos de regeneración en el sistema epitelial y nervioso. La regeneración es la capacidad que presentan algunos organismos para reparar órganos o tejidos dañados. Esta capacidad difiere, no sólo entre diferentes especies, sino también entre diferentes etapas de desarrollo de un mismo organismo. Uno de nuestros objetivos es identificar las señales celulares que promueven y limitan la capacidad regenerativa de un organismo durante el desarrollo.
Cuando se daña el tejido neural se induce una respuesta regenerativa que tiene como objetivo preservar la integridad estructural y la función del sistema nervioso. Esta respuesta regenerativa está mediada principalmente por células gliales. Investigamos los mecanismos genéticos y moleculares que controlan la respuesta glial tras un daño.
Figura 1. Resumen de los distintos proyectos que llevamos en el laboratorio. Discos imaginales teñidos con diferentes proteínas implicadas en regeneración, homeostasis de tejidos y morfogénesis.
| Last name | Name | Laboratory | Ext.* | Professional category | |
|---|---|---|---|---|---|
| Baonza Cuenca | Antonio | 425 | 4436 | abaonza(at)cbm.csic.es | E.Científicos Titulares de Organismos Públicos de Investigación |
| Estella Sagrado | Carlos | 415.3 | 4402 | cestella(at)cbm.csic.es | E.Científicos Titulares de Organismos Públicos de Investigación |
| Castellanos Aguilar | César | 421 | 4436 | cesar.castellanos(at)cbm.csic.es | M3 Predoc.formación |
| Kelleher López | Inés | 421 | 4436 | ikelleher(at)cbm.csic.es | Becario JAE Intro |
| Pérez Aguilera | Marina | 421 | 4436 | mperez(at)cbm.csic.es | M2 |
| Tur Gracia | Sara | 421/405 | 4702 | sara.tur(at)cbm.csic.es | Titulado Sup. Actividades Tecn. y Prof.GP1 |
Publicaciones relevantes:
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