{"id":278986,"date":"2024-07-31T09:01:43","date_gmt":"2024-07-31T07:01:43","guid":{"rendered":"https:\/\/dhcp205002.cbm.uam.es\/?page_id=278986"},"modified":"2026-03-27T09:00:23","modified_gmt":"2026-03-27T08:00:23","slug":"dinamica-y-reciclaje-de-la-maquinaria-de-transcripcion-durante-mitosis","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/programas-cientificos\/dinamica-y-funcion-del-genoma\/decodificacion-del-genoma\/dinamica-y-reciclaje-de-la-maquinaria-de-transcripcion-durante-mitosis\/?lang=es","title":{"rendered":"Din\u00e1mica y Reciclaje de la maquinaria de transcripci\u00f3n durante mitosis."},"content":{"rendered":"

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Programa Cient\u00edfico<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=”Din\u00e1mica y funci\u00f3n del genoma” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” title_font=”Montserrat||||||||” title_text_color=”#FFFFFF” title_font_size=”43px” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”157px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content”]<\/p>\n

UNIDADES EN ESTE PROGRAMA
\n<\/span><\/h4>\n
\n

\nDecodificaci\u00f3n del genoma<\/a><\/span> Integridad del genoma<\/a><\/span><\/h6>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_enable_image=”off” background_size=”custom” background_image_height=”84%” background_position=”bottom_right” custom_margin=”||0px||false|false” custom_padding=”||0px||false|false” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”||0px||false|false” custom_padding=”||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”GRUPO DE INVESTIGACI\u00d3N” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” title_level=”h5″ title_text_color=”#13B5BD” custom_margin=”50px||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_blurb title=”Din\u00e1mica y Reciclaje de la maquinaria de transcripci\u00f3n durante mitosis.” use_icon=”on” font_icon=”||divi||400″ icon_color=”#13B5BD” icon_placement=”left” image_icon_width=”26px” content_max_width=”1100px” content_max_width_tablet=”1100px” content_max_width_last_edited=”off|desktop” _builder_version=”4.25.0″ header_level=”h1″ header_font=”Montserrat||||||||” header_text_color=”#000000″ header_font_size=”29px” header_line_height=”1.4em” body_font=”||||||||” body_font_size=”15px” body_line_height=”1.8em” image_icon_custom_margin=”6px||||false|false” background_layout=”dark” custom_margin=”|||” custom_padding=”||14px||false|false” animation_style=”slide” animation_direction=”right” animation_intensity_slide=”10%” animation=”off” image_max_width=”64px” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_color=”rgba(175,218,249,0.18)” custom_padding=”0px||0px||false|false” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row column_structure=”1_4,3_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”\/imgs\/5480.jpg” title_text=”logoRecurso 7″ align=”right” module_class=”roundedImg” _builder_version=”4.27.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”Carlos Perea Resa ” _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” title_level=”h3″ title_text_align=”left” title_text_color=”#008C93″ global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=”4.25.2″ _module_preset=”default” custom_margin=”-27px||||false|false” link_option_url_new_window=”on” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

\"\"<\/a><\/span>
\nORCID<\/a><\/p>\n

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Mitosis es clave en biolog\u00eda ya que genera el adecuado n\u00famero y la diversidad celular que conforma un organismo complejo. Cromosomas, org\u00e1nulos, prote\u00ednas y RNAs se transmiten a trav\u00e9s de mitosis y la herencia selectiva de algunos factores emerge como una oportunidad en el cambio de linaje celular. El objetivo de nuestra investigaci\u00f3n es entender c\u00f3mo se transmite la maquinaria transcripcional en divisiones sim\u00e9tricas y asim\u00e9tricas y durante el desarrollo embrionario temprano. <\/span><\/p>\n

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Un aspecto fascinante de nuestra biolog\u00eda es el hecho de que todas las c\u00e9lulas de nuestro organismo comparten la misma informaci\u00f3n gen\u00e9tica (libro de instrucciones). La lectura diferencial de esta informaci\u00f3n es la clave para generar la diversidad celular durante el desarrollo. En este contexto, la transcripci\u00f3n del DNA a RNA constituye la primera etapa de esa lectura y es fundamental para establecer los patrones de expresi\u00f3n caracter\u00edsticos de cada tipo celular. Asimismo, el proceso de mitosis es esencial para conseguir el numero de c\u00e9lulas necesario para construir un organismo completo y se ha demostrado que el paso a trav\u00e9s de mitosis es adem\u00e1s necesario para establecer un alto porcentaje de linajes celulares. Sorprendentemente, el proceso de transcripci\u00f3n es silenciado durante el paso por mitosis como consecuencia de la desvinculaci\u00f3n generalizada de RNA polimerasas y factores de transcripci\u00f3n de la cromatina. Una vez finalizada la divisi\u00f3n celular, la transcripci\u00f3n debe reiniciarse inmediatamente para garantizar la viabilidad celular. \u00bfC\u00f3mo las c\u00e9lulas hijas recuerdan y reestablecen los patrones de transcripci\u00f3n? \u00bfC\u00f3mo los patrones se modifican dentro del proceso de diferenciaci\u00f3n celular? Estas son algunas de las preguntas que intentamos responder utilizando modelos de l\u00edneas celulares humanas para estudiar el proceso de transcripci\u00f3n durante la mitosis. <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/2026-03-23-Grupo-Carlos-Perea-06SEL-1000px.jpg” title_text=”2026-03-23 Grupo Carlos Perea 06SEL-1000px” _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” custom_margin=”60px||||false|false” custom_padding=”|||27px||” animation_style=”zoom” border_width_all=”3px” border_color_all=”#13B5BD” box_shadow_style=”preset3″ global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”0px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

One of our goals is to understand the dynamic and recycling of the RNA polymerase 2, the enzyme transcribing all protein coding genes in eukaryotes, and the associated complex named Cohesin. In parallel, we investigate the potential implication of these processes in the etiology of developmental diseases as cohesinopathies. By combining the use of cell culture, genomic and proteomic approaches, CRISPR technology and live cell microscopy, we aim to understand how the transcriptional machinery works across the challenge of mitosis with the hope to understand how gene expression and cell division coordinates during development. <\/p>\n

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Cohesin Removal Reprograms Gene Expression upon Mitotic Entry<\/h3>\n

Carlos Perea-Resa et al.<\/p>\n

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Cell division requires RNA eviction from condensing chromosomes<\/h3>\n

Judith A Sharp et al.<\/p>\n

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Cohesin: behind dynamic genome topology and gene expression reprogramming<\/h3>\n

Carlos Perea-Resa et al.<\/p>\n

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Elongin A associates with actively transcribed genes and modulates enhancer RNA levels with limited impact on transcription elongation rate in vivo<\/h3>\n

M Behfar Ardehali et al.<\/p>\n

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