{"id":279149,"date":"2024-07-31T11:05:19","date_gmt":"2024-07-31T09:05:19","guid":{"rendered":"https:\/\/dhcp205002.cbm.uam.es\/?page_id=279149"},"modified":"2026-06-19T11:26:06","modified_gmt":"2026-06-19T09:26:06","slug":"genomica-funcional","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/programas-cientificos\/homeostasis-de-tejidos-y-organos\/arquitectura-celular-y-organogenesis\/genomica-funcional\/?lang=es","title":{"rendered":"Gen\u00f3mica funcional"},"content":{"rendered":"

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Programa Cient\u00edfico<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=”Homeostasis de tejidos y \u00f3rganos” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” title_font=”Montserrat||||||||” title_text_color=”#FFFFFF” title_font_size=”43px” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”157px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

UNIDADES EN ESTE PROGRAMA
\n<\/span><\/h4>\n
\n

\nArquitectura celular y organog\u00e9nesis <\/a><\/span> Comunicaci\u00f3n intercelular e inflamaci\u00f3n<\/a><\/span><\/h6>\n

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\"\"<\/span><\/a>
ORCID<\/a><\/p>\n

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Nuestro objetivo es comprender c\u00f3mo se coordinan los diferentes aspectos de la funci\u00f3n del genoma \u2014concretamente, la replicaci\u00f3n del ADN, la estructura tridimensional de la cromatina y la transcripci\u00f3n g\u00e9nica\u2014 y c\u00f3mo se establecen durante las primeras etapas del desarrollo del rat\u00f3n, partiendo de un genoma \u00abvirgen\u00bb y conduciendo a las primeras decisiones de linaje que tienen lugar en el embri\u00f3n.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/Manzanares-Miguel-Manzanares.jpg” title_text=”Imaris Snapshot” _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”0px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”Investigaci\u00f3n” module_id=”investiga” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”0px|||0px|false|false” custom_padding=”3px|||8px|false|false” border_width_left=”6px” border_color_left=”#34609B” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

El objetivo central de la investigaci\u00f3n de nuestro grupo es comprender c\u00f3mo se regula la actividad gen\u00f3mica durante las primeras etapas del desarrollo de los mam\u00edferos y c\u00f3mo las variaciones en la regulaci\u00f3n y la estructura del genoma pueden contribuir a la aparici\u00f3n de enfermedades en el ser humano. Para ello, buscamos e identificamos secuencias reguladoras cis de acci\u00f3n distal, y estudiamos c\u00f3mo act\u00faan sobre sus genes diana y c\u00f3mo se organizan estos en la estructura tridimensional de la cromatina y en las redes de regulaci\u00f3n g\u00e9nica subyacentes a un estado biol\u00f3gico espec\u00edfico. Desde el punto de vista metodol\u00f3gico, utilizamos una combinaci\u00f3n de herramientas bioinform\u00e1ticas y de an\u00e1lisis de datos, gen\u00f3mica estructural, an\u00e1lisis a escala gen\u00f3mica, edici\u00f3n g\u00e9nica mediante el sistema CRISPR\/Cas9 y ensayos funcionales con modelos animales transg\u00e9nicos y c\u00e9lulas madre. <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/2026-03-26-Grupo-Miguel-Manzanares-0106-1000px.jpg” title_text=”2026-03-26 Grupo Miguel Manzanares 0106-1000px” _builder_version=”4.27.6″ _module_preset=”default” custom_margin=”60px||||false|false” custom_padding=”|||27px||” animation_style=”zoom” border_width_all=”3px” border_color_all=”#13B5BD” box_shadow_style=”preset3″ global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”0px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Estamos aplicando este enfoque al estudio de cuatro preguntas b\u00e1sicas:<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo se toman las decisiones de linaje, a partir del \u00f3vulo fertilizado, que dan como resultado la especificaci\u00f3n de los tipos celulares iniciales del embri\u00f3n?
\u00bfCu\u00e1les son los mecanismos reguladores que impulsan la transici\u00f3n de la pluripotencia a la determinaci\u00f3n de linaje a lo largo del desarrollo?
\u00bfCu\u00e1l es el papel de la estructura del genoma en la definici\u00f3n del estado celular y c\u00f3mo se relaciona con la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica?
\u00bfCu\u00e1l es la contribuci\u00f3n de la variaci\u00f3n regulatoria a las enfermedades humanas comunes?<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_color=”rgba(0,0,0,0.04)” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”Miembros del grupo” module_id=”personal” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”0px|||0px|false|false” custom_padding=”3px|||8px|false|false” border_width_left=”6px” border_color_left=”#34609B” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” max_width=”2560px” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_code _builder_version=”4.25.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=\"4.25.0\" _module_preset=\"default\" column_structure=\"1_4,1_4,1_4,1_4\" hover_enabled=\"0\" sticky_enabled=\"0\"][et_pb_column _builder_version=\"4.25.0\" _module_preset=\"default\" type=\"1_4\"][et_pb_blurb title=\"Alicia Gallego Jim\u00e9nez\" image=\"\/imgs\/3158.jpg\" _builder_version=\"4.25.0\" _module_preset=\"default\" header_text_align=\"center\" body_text_align=\"center\" global_colors_info=\"{}\" theme_builder_area=\"post_content\" module_class=\"roundedImg\"]

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Establishment of 3D chromatin structure after fertilization and the metabolic switch at the morula-to-blastocyst transition require CTCF<\/h2>\n

Andreu MJ et al.<\/p>\n

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Chromatin dynamics through mouse preimplantation development revealed by single molecule localisation microscopy<\/h2>\n

Portela M et al.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_4,1_4,1_4,1_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” animation_style=”zoom” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/3-Miguel-Manzanares.jpg” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” link_option_url=”https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35857513\/” link_option_url_new_window=”on” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Pluripotency factors regulate the onset of Hox cluster activation in the early embryo<\/h2>\n

Tiana M et al.<\/p>\n

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Transitions in cell potency during early mouse development are driven by Notch<\/h2>\n

Menchero S et al.<\/p>\n

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