{"id":281121,"date":"2024-07-31T09:01:39","date_gmt":"2024-07-31T07:01:39","guid":{"rendered":"https:\/\/dhcp205002.cbm.uam.es\/?page_id=281121"},"modified":"2025-11-21T14:24:30","modified_gmt":"2025-11-21T13:24:30","slug":"fisiopatologia-molecular-de-la-inflamacion-y-fibrosis-peritoneal-perinfib","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/programas-cientificos\/homeostasis-de-tejidos-y-organos\/comunicacion-intercelular-e-inflamacion\/fisiopatologia-molecular-de-la-inflamacion-y-fibrosis-peritoneal-perinfib\/?lang=es","title":{"rendered":"Fisiopatolog\u00eda molecular de la inflamaci\u00f3n y fibrosis peritoneal (PERINFIB)"},"content":{"rendered":"

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Programa Cient\u00edfico<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=”Homeostasis de tejidos y \u00f3rganos” _builder_version=”4.25.2″ _module_preset=”default” title_font=”Montserrat||||||||” title_text_color=”#FFFFFF” title_font_size=”43px” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”157px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

UNIDADES EN ESTE PROGRAMA
\n<\/span><\/h4>\n
\n

\nArquitectura celular y organog\u00e9nesis <\/a><\/span> Comunicaci\u00f3n intercelular e inflamaci\u00f3n<\/a><\/span><\/h6>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_enable_image=”off” background_size=”custom” background_image_height=”84%” background_position=”bottom_right” custom_margin=”||0px||false|false” custom_padding=”||0px||false|false” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”||0px||false|false” custom_padding=”||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”GRUPO DE INVESTIGACI\u00d3N” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” title_level=”h5″ title_text_color=”#13B5BD” custom_margin=”50px||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_blurb title=”Fisiopatolog\u00eda molecular de la inflamaci\u00f3n y fibrosis peritoneal (PERINFIB)” use_icon=”on” font_icon=”||divi||400″ icon_color=”#13B5BD” icon_placement=”left” image_icon_width=”26px” content_max_width=”1100px” content_max_width_tablet=”1100px” content_max_width_last_edited=”off|desktop” _builder_version=”4.25.2″ header_level=”h1″ header_font=”Montserrat||||||||” header_text_color=”#000000″ header_font_size=”29px” header_line_height=”1.4em” body_font=”||||||||” body_font_size=”15px” body_line_height=”1.8em” image_icon_custom_margin=”6px||||false|false” background_layout=”dark” custom_margin=”|||” custom_padding=”||14px||false|false” animation_style=”slide” animation_direction=”right” animation_intensity_slide=”10%” animation=”off” image_max_width=”64px” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_color=”rgba(175,218,249,0.18)” custom_padding=”0px||0px||false|false” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row column_structure=”1_4,3_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”\/imgs\/734.jpg” title_text=”logoRecurso 7″ align=”right” module_class=”roundedImg” _builder_version=”4.27.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”Manuel L\u00f3pez Cabrera” _builder_version=”4.25.2″ _module_preset=”default” title_level=”h3″ title_text_align=”left” title_text_color=”#008C93″ global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=”4.25.2″ _module_preset=”default” custom_margin=”-27px||||false|false” link_option_url_new_window=”on” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

\nORCID<\/a><\/p>\n

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Los miofibroblastos y los fibroblastos asociados a c\u00e1ncer (CAFs, por sus siglas en ingl\u00e9s) se consideran contribuyentes importantes a la respuesta fibroproliferativa peritoneal y a la preparaci\u00f3n del nicho durante la met\u00e1stasis peritoneal. Nuestro grupo ha demostrado que la mayor\u00eda de los miofibroblastos y CAFs peritoneales derivan de la c\u00e9lula mesotelial mediante una transici\u00f3n epitelio-mesenquimal (EMT, por sus siglas en ingl\u00e9s). En los \u00faltimos a\u00f1os, nos hemos dedicado a la b\u00fasqueda de herramientas pron\u00f3sticas\/diagn\u00f3sticas y terap\u00e9uticas para mejorar los resultados de las enfermedades que afectan a la membrana peritoneal (fibrosis inducida por di\u00e1lisis peritoneal (DP), adherencias postquir\u00fargicas y carcinomatosis peritoneal) mediante la identificaci\u00f3n de mecanismos e intervenciones comunes que promuevan la preservaci\u00f3n a largo plazo de la funci\u00f3n de la membrana peritoneal y la supervivencia en afecciones peritoneales potencialmente mortales. <\/p>\n

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La di\u00e1lisis peritoneal (DP), utilizada para tratar la enfermedad renal cr\u00f3nica avanzada, consiste en emplear el peritoneo como membrana semipermeable a trav\u00e9s de la cual se producen la difusi\u00f3n y la ultrafiltraci\u00f3n. Durante la DP, el peritoneo se expone a soluciones bioincompatibles que provocan inflamaci\u00f3n, angiog\u00e9nesis y fibrosis, lo que resulta en fallo de la membrana. Nuestro grupo ha demostrado que las c\u00e9lulas mesoteliales experimentan una EMT en respuesta a la agresi\u00f3n peritoneal. En los \u00faltimos 16 a\u00f1os, se han publicado estudios que indican que la EMT mesotelial (tambi\u00e9n denominada transici\u00f3n mesotelio-mesenquimal, MMT) es un buen marcador del fallo de membrana y una diana terap\u00e9utica para prevenir la fibrosis y\/o la angiog\u00e9nesis inducidas por la DP. <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/2020-01-20-Grupo-Manolo-Cabrera-03-Cleaned-Good.jpg” title_text=”2020-01-20 Grupo Manolo Cabrera 03 Cleaned-Good” _builder_version=”4.27.3″ _module_preset=”default” custom_margin=”60px||||false|false” custom_padding=”|||27px||” animation_style=”zoom” border_width_all=”3px” border_color_all=”#13B5BD” box_shadow_style=”preset3″ global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”0px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Recientemente, nos planteamos si el proceso de MMT influye en otras patolog\u00edas peritoneales, como la met\u00e1stasis peritoneal y las adherencias postquir\u00fargicas. La met\u00e1stasis peritoneal es una complicaci\u00f3n de los carcinomas abdominales (p. ej., el carcinoma de ovario) para la que no existe un tratamiento eficaz. La progresi\u00f3n de los implantes metast\u00e1sicos se ve afectada por los CAFs, que pueden derivar de diferentes tipos celulares. Hemos demostrado, en biopsias de implantes peritoneales humanos, que una subpoblaci\u00f3n de CAFs deriva de c\u00e9lulas mesoteliales mediante MMT. Nuestros resultados tambi\u00e9n sugieren que la MMT aumenta la receptividad del peritoneo a la implantaci\u00f3n de c\u00e9lulas tumorales, contribuye al crecimiento y la vascularizaci\u00f3n de tumores secundarios y que la MMT constituye una diana terap\u00e9utica en la carcinomatosis peritoneal. <\/p>\n

Las adherencias son \u00e1reas de tejido fibr\u00f3tico que unen tejidos y \u00f3rganos que normalmente no estar\u00edan conectados, y pueden ser potencialmente mortales. La mayor\u00eda de las adherencias son postquir\u00fargicas. Los an\u00e1lisis histol\u00f3gicos de adherencias postquir\u00fargicas humanas han demostrado que las c\u00e9lulas mesoteliales adyacentes al tejido fibr\u00f3tico presentan signos de MMT, lo que sugiere que este podr\u00eda ser un paso inicial en su desarrollo. Los procesos fisiopatol\u00f3gicos involucrados en su formaci\u00f3n a\u00fan se desconocen. Resultados recientes han demostrado que la lesi\u00f3n mec\u00e1nica es el principal inductor de la MMT durante la formaci\u00f3n de adherencias. En consecuencia, las mol\u00e9culas involucradas en la mecanotransducci\u00f3n, como la caveolina 1 (CAV-1), podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel en la modulaci\u00f3n de la MMT mec\u00e1nica y la formaci\u00f3n de adherencias. <\/span><\/p>\n

El objetivo de nuestro trabajo es ampliar el conocimiento de las implicaciones patol\u00f3gicas de la MMT de las c\u00e9lulas mesoteliales y de los mecanismos moleculares que regulan este proceso, e identificar dianas moleculares para el dise\u00f1o de estrategias terap\u00e9uticas, con posibles aplicaciones en enfermedades asociadas a la fibrosis\/angiog\u00e9nesis peritoneal y en la met\u00e1stasis peritoneal.<\/span><\/p>\n

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Sprayable extracellular matrix hydrogel reduces postoperative adhesion formation and protects healing tissues in preclinical models<\/h3>\n

Luc\u00eda Pascual-Ant\u00f3n, Pilar Sandoval et al. Science Translational Medicine, 2025. <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/SMA.jpg” title_text=”Immunohistoquimica de una paciente con cancer de ovario” url_new_window=”on” _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” link_option_url=”https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37555348\/” link_option_url_new_window=”on” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Targeting carcinoma-associated mesothelial cells with antibody-drug conjugates in ovarian carcinomatosis<\/h3>\n

Luc\u00eda Pascual-Ant\u00f3n, Pilar Sandoval et al. The Journal of Pathology, 2023. <\/p>\n

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Caveolin1 and YAP drive mechanically induced mesothelial to mesenchymal transition and fibrosis<\/h3>\n

Raffaele Strippoli, Pilar Sandoval et al. Cell death & disease, 2020. <\/p>\n

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Immune-Regulatory Molecule CD69 Controls Peritoneal Fibrosis<\/h3>\n

Georgios Liappas et al. J Am Soc Nephrol, 2016. J Am Soc Nephrol, 2016.<\/p>\n

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