{"id":282389,"date":"2024-07-31T09:01:40","date_gmt":"2024-07-31T07:01:40","guid":{"rendered":"https:\/\/dhcp205002.cbm.uam.es\/?page_id=282389"},"modified":"2026-02-19T09:50:45","modified_gmt":"2026-02-19T08:50:45","slug":"metabolism-and-b-cell-function","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/programas-cientificos\/homeostasis-de-tejidos-y-organos\/arquitectura-celular-y-organogenesis\/metabolism-and-b-cell-function\/?lang=es","title":{"rendered":"Metabolismo y funci\u00f3n de las c\u00e9lulas B"},"content":{"rendered":"

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Programa Cient\u00edfico<\/p>\n

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UNIDADES EN ESTE PROGRAMA
\n<\/span><\/h4>\n
\n

\n Microorganismos en la salud y el bienestar<\/a><\/span> Desarrollo y funci\u00f3n del sistema inmunitario <\/a><\/span><\/h6>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_enable_image=”off” background_size=”custom” background_image_height=”84%” background_position=”bottom_right” custom_margin=”||0px||false|false” custom_padding=”||0px||false|false” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”||0px||false|false” custom_padding=”||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”GRUPO DE INVESTIGACI\u00d3N” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” title_level=”h5″ title_text_color=”#13B5BD” custom_margin=”50px||0px||false|false” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_blurb title=”Metabolismo y funci\u00f3n de las c\u00e9lulas B” use_icon=”on” font_icon=”||divi||400″ icon_color=”#13B5BD” icon_placement=”left” image_icon_width=”26px” content_max_width=”1100px” content_max_width_tablet=”1100px” content_max_width_last_edited=”off|desktop” _builder_version=”4.25.0″ header_level=”h1″ header_font=”Montserrat||||||||” header_text_color=”#000000″ header_font_size=”29px” header_line_height=”1.4em” body_font=”||||||||” body_font_size=”15px” body_line_height=”1.8em” image_icon_custom_margin=”6px||||false|false” background_layout=”dark” custom_margin=”|||” custom_padding=”||14px||false|false” animation_style=”slide” animation_direction=”right” animation_intensity_slide=”10%” animation=”off” image_max_width=”64px” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_blurb][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_color=”rgba(175,218,249,0.18)” custom_padding=”0px||0px||false|false” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row column_structure=”1_4,3_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”\/imgs\/622.jpg” title_text=”logoRecurso 7″ align=”right” module_class=”roundedImg” _builder_version=”4.27.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_4″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”Nuria Mart\u00ednez Mart\u00edn” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” title_level=”h3″ title_text_align=”left” title_text_color=”#008C93″ global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-27px||||false|false” link_option_url_new_window=”on” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

\"\"<\/a>
\nORCID<\/a><\/p>\n

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Durante la respuesta inmune, los linfocitos B reconocen ant\u00edgenos y se activan, diferenci\u00e1ndose en c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas y de memoria. Investigamos el papel del metabolismo de c\u00e9lulas B en este proceso y c\u00f3mo su desequilibrio se relaciona con un espectro de enfermedades inmunol\u00f3gicas. <\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/B_T-communication-Nuria-Martinez-Martin.png” title_text=” ” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” animation_style=”zoom” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”0px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_heading title=”Investigaci\u00f3n” module_id=”investiga” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”0px|||0px|false|false” custom_padding=”3px|||8px|false|false” border_width_left=”6px” border_color_left=”#34609B” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][et_pb_text _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

En nuestro organismo, una infecci\u00f3n desencadena una respuesta inmune controlada. Esta respuesta se basa en la activaci\u00f3n de diferentes c\u00e9lulas inmunes, entre ellas, los linfocitos B. La activaci\u00f3n de los linfocitos B es crucial, ya que da lugar a la aparici\u00f3n de c\u00e9lulas productoras de anticuerpos espec\u00edficos de alta afinidad (c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas, PC) y c\u00e9lulas B de memoria (MBC). Las c\u00e9lulas B activadas proliferan masivamente durante la respuesta inmune, dando lugar a una estructura macrosc\u00f3pica en los fol\u00edculos de \u00f3rganos linfoides secundarios conocida como Centro Germinal (GC). En los GCS las c\u00e9lulas B interaccionan con diferentes c\u00e9lulas inmunes de una manera coordinada, lo que modula su diferenciaci\u00f3n hacia PC y MBC. <\/p>\n

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En la \u00faltima d\u00e9cada, la atenci\u00f3n de los inmun\u00f3logos se ha centrado en descifrar los mecanismos moleculares que controlan la iniciaci\u00f3n del GC, con el objetivo de entender los diferentes pasos de la respuesta inmune y mejorar as\u00ed las estrategias de vacunaci\u00f3n. En este sentido, cada vez es m\u00e1s evidente que la iniciaci\u00f3n del GC conlleva cambios metab\u00f3licos en las c\u00e9lulas inmunes. Por lo tanto, la caracterizaci\u00f3n del perfil metab\u00f3lico de cada tipo celular y la comprensi\u00f3n de c\u00f3mo el metabolismo instruye la activaci\u00f3n, proliferaci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n de las c\u00e9lulas B de manera intr\u00ednseca en el GC se ha convertido en un campo de estudio esencial. Sin embargo, el GC es una espada de doble filo: mientras problemas en la iniciaci\u00f3n del GC puede dar lugar a inmunodeficiencias, la sobre activaci\u00f3n del GC puede provocar linfomas o enfermedades autoinmunes. Por lo tanto, adem\u00e1s de la iniciaci\u00f3n del GC, los procesos que conducen a la desactivaci\u00f3n de la reacci\u00f3n de GC y la terminaci\u00f3n de la expansi\u00f3n celular tambi\u00e9n son de gran inter\u00e9s cient\u00edfico y cl\u00ednico. Sin embargo, los mecanismos para la terminaci\u00f3n del GC (GC shutdown) se han ignorado hasta ahora, consider\u00e1ndolos solo como un proceso pasivo. <\/p>\n

Nuestro laboratorio ha generado resultados innovadores que muestran que el apagado del GC parece estar mediado por un cambio concreto del perfil metab\u00f3lico de las c\u00e9lulas B en el GC. Adem\u00e1s, nuestros datos sugieren que la actividad metab\u00f3lica de los linfocitos B no solo afecta a las c\u00e9lulas B en s\u00ed mismas, sino que instruye al perfil metab\u00f3lico y diferenciaci\u00f3n de los linfocitos T vecinos. Nuestra hip\u00f3tesis es que la proliferaci\u00f3n masiva en el GC debe conducir a cambios en la disponibilidad de sustratos en el microambiente del GC. Estos cambios deben desencadenar una remodelaci\u00f3n metab\u00f3lica concreta en las c\u00e9lulas B, estableciendo lo que hemos denominado un “perfil metab\u00f3lico de apagado”. Este perfil metab\u00f3lico conducir\u00eda a la producci\u00f3n de mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n concretas, que determinar\u00edan de forma intr\u00ednseca, la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas B y enviar\u00edan se\u00f1ales a las c\u00e9lulas inmunes vecinas, modulando, en conjunto, el apagado del GC. <\/p>\n

Actualmente tenemos como principal objetivo caracterizar cu\u00e1l es el \u00a8perfil metab\u00f3lico de apagado\u00a8, c\u00f3mo se desencadena e identificar las entidades moleculares que lo median. La informaci\u00f3n obtenida se utilizar\u00e1 para evaluar su potencial como diana terap\u00e9utica en linfomas de c\u00e9lulas B, leucemias, enfermedades autoinmunes y para mejorar, en el futuro, estrategias de vacunaci\u00f3n. <\/p>\n

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Antigen phagocytosis by B cells is required for a potent humoral response<\/h3>\n

Ana Mart\u00ednez\u2010Ria\u00f1o et al.<\/p>\n

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Protein Kinase C-\u03b2 Dictates B Cell Fate by Regulating Mitochondrial Remodeling, Metabolic Reprogramming, and Heme Biosynthesis<\/h3>\n

Carlson Tsui et al.<\/p>\n

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R-Ras2 is required for germinal center formation to aid B cells during energetically demanding processes<\/h3>\n

Pilar Mendoza et al.<\/p>\n

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A switch from canonical to noncanonical autophagy shapes B cell responses<\/h3>\n

Nuria Martinez-Martin et al.<\/p>\n

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