{"id":283127,"date":"2024-09-20T12:04:45","date_gmt":"2024-09-20T10:04:45","guid":{"rendered":"https:\/\/dhcp205002.cbm.uam.es\/?page_id=283127"},"modified":"2026-01-19T13:40:40","modified_gmt":"2026-01-19T12:40:40","slug":"transgenesis-de-drosophila","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/servicios\/transgenesis-de-drosophila\/?lang=es","title":{"rendered":"Transg\u00e9nesis de Drosophila"},"content":{"rendered":"

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Servicios cient\u00edficos<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_heading title=”Transg\u00e9nesis de Drosophila” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” title_font=”Montserrat||||||||” title_text_color=”#FFFFFF” title_font_size=”38px” title_line_height=”1.1em” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_heading][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_padding=”157px||||false|false” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” background_enable_image=”off” background_size=”custom” background_image_height=”84%” background_position=”bottom_right” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][et_pb_row _builder_version=”4.23.4″ _module_preset=”default” custom_margin=”||0px||false|false” 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El servicio de Transg\u00e9nesis de Drosophila se cre\u00f3 en 2008 con el objetivo de dar apoyo t\u00e9cnico a los grupos de investigaci\u00f3n del CBM, el CSIC y otros institutos nacionales e internacionales, mediante la generaci\u00f3n de l\u00edneas de Drosophila<\/em> modificadas gen\u00e9ticamente.<\/p>\n

Nuestras principales cualidades son:<\/p>\n

– Eficacia: Con una tasa de \u00e9xito superior al 98% en la obtenci\u00f3n de poblaciones transg\u00e9nicas.<\/p>\n

– Rapidez: Enviamos las larvas inyectadas en un plazo de 5-9 d\u00edas tras recibir las muestras<\/p>\n

– Bajo coste: Precios muy competitivos en comparaci\u00f3n con otros servicios nacionales e internacionales.<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_accordion open_toggle_text_color=”#34609B” closed_toggle_text_color=”#34609B” closed_toggle_background_color=”rgba(175,218,249,0.39)” toggle_icon=”G||divi||400″ icon_color=”#008C93″ _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” animation_style=”slide” animation_direction=”bottom” hover_enabled=”0″ box_shadow_style=”preset2″ box_shadow_spread=”-10px” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″][et_pb_accordion_item title=”Transg\u00e9nesis cl\u00e1sica mediada por el elemento transponible P” open=”on” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” transform_scale=”-2%|-2%” custom_css_main_element=”display: none;” border_width_all=”0px” border_color_all=”RGBA(255,255,255,0)” border_style_all=”none” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Los transgenes se insertan en posiciones aleatorias en el genoma. El pl\u00e1smido debe contener las repeticiones invertidas del elemento P, as\u00ed como el minig\u00e9n blanco para identificar los positivos. <\/p>\n

Requerimos 10 ug<\/strong> de ADN en un volumen de 10 ul<\/strong> para cada constructo inyectado. No es necesario que el usuario proporcione el ayudante de ADN. <\/p>\n

Cepas disponibles en el servicio:<\/strong><\/p>\n

– w, yw<\/strong><\/p>\n

[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Transg\u00e9nesis cl\u00e1sica mediada por el elemento transponible P” toggle_icon=”||fa||900″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”22px” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” open=”off”]<\/p>\n

Los transgenes se insertan en posiciones aleatorias en el genoma. El pl\u00e1smido debe contener las repeticiones invertidas del elemento P, as\u00ed como el minig\u00e9n blanco para identificar los positivos. <\/p>\n

Requerimos 10 ug<\/strong> de ADN en un volumen de 10 ul<\/strong> para cada constructo inyectado. No es necesario que el usuario proporcione el ayudante de ADN. <\/p>\n

Cepas disponibles en el servicio:<\/strong><\/p>\n

– w, yw<\/strong><\/p>\n

[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Transg\u00e9nesis mediada por la integrasa PhiC31″ toggle_icon=”||fa||900″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”20px” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” open=”off”]<\/p>\n

Inserci\u00f3n de transgenes en sitios receptores bien definidos del genoma, que contienen secuencias attP.<\/p>\n

Los transgenes deben clonarse en vectores que contengan sitios attB y el gen miniblanco para identificar los positivos.<\/p>\n

Las preparaciones de ADN deben ser de alta calidad y a una concentraci\u00f3n m\u00ednima de 300 ng\/ul<\/strong> en un volumen m\u00ednimo de 20 ul<\/strong>.<\/p>\n

Cepas disponibles en el servicio:<\/strong><\/p>\n

–2L<\/strong> y[1] M{vas-int.Dm}ZH-2A w[*]; M{3xP3-RFP.attP’}ZH-22A B#24481<\/strong><\/p>\n

–2R<\/strong> y[1] M{vas-int.Dm}ZH-2A w[*]; M{3xP3-RFP.attP}ZH-51D B#24483<\/strong><\/p>\n

–3L<\/strong> y[1] M{vas-int.Dm}ZH-2A w[*]; M{3xP3-RFP.attP’}ZH-68E B#24485<\/strong><\/p>\n

–3R<\/strong> y[1] M{vas-int.Dm}ZH-2A w[*]; M{3xP3-RFP.attP}ZH-86Fb B#24749<\/strong><\/p>\n

[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Edici\u00f3n del genoma mediante la tecnolog\u00eda CRISPR\/Cas9″ toggle_icon=”||fa||900″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”20px” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” open=”off”]<\/p>\n

Podemos inyectar mezclas de \u00e1cidos nucleicos que contienen gRNAs, pl\u00e1smidos que codifican gRNAs y ssDNA o plantillas de pl\u00e1smidos para la edici\u00f3n gen\u00f3mica asistida por CRISPR\/Cas9. La cepa que utilizamos expresa Cas9 en la l\u00ednea germinal bajo el control del promotor nanos. <\/p>\n

El servicio no puede proporcionar apoyo t\u00e9cnico en relaci\u00f3n con el dise\u00f1o experimental o los diferentes enfoques t\u00e9cnicos posibles.<\/p>\n

El usuario debe proporcionarnos la mezcla de \u00e1cido nucleico lista para la inyecci\u00f3n. El servicio recomienda: 3 ug de ARN gu\u00eda y 10 ug de donante <\/strong>en un volumen de 20ul<\/strong>. <\/p>\n

Cepas disponibles en el servicio:<\/strong><\/p>\n

-25C<\/strong> y[1] v[1] P{y[+t7.7]=nos-phiC31int.NLS}X;P{y[+t7.7]=CaryP}attP40 B#25709<\/strong><\/p>\n

-68A <\/strong>y[1] sc[1] v[1] P{y[+t7.7]=nos-phiC31int.NLS}X; P{y[+t7.7]=CaryP}attP2 B#25710<\/strong><\/p>\n

–Noscas9<\/strong>: y[1] M{w[+mC]=nos-Cas9.P}ZH-2A w[*] B#54591<\/strong><\/p>\n

–Vascas9 RFP-:<\/strong>y[1]M{GFP[E.3xP3]=vas-Cas9.RFP-}ZH-2Aw[1118] B#55821<\/strong><\/p>\n

[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Cr\u00eda de las poblaciones proporcionadas por los usuarios” toggle_icon=”||fa||900″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”20px” _builder_version=”4.25.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” open=”off”]<\/p>\n

<\/strong>Cuando los usuarios necesiten inyectar muestras en cepas espec\u00edficas de sus laboratorios, nuestras instalaciones cobrar\u00e1n por la cr\u00eda de estas cepas<\/p>\n

[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Instrucciones” toggle_icon=”||fa||900″ use_icon_font_size=”on” icon_font_size=”20px” _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” open=”off” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n

PREPARACI\u00d3N DE ADN<\/strong><\/p>\n

Recomendamos purificar el ADN utilizando el kit Qiagen o similar. La concentraci\u00f3n y pureza del ADN deben analizarse antes del env\u00edo. <\/p>\n

 <\/p>\n

CRONOLOG\u00cdA<\/strong><\/p>\n

Para la generaci\u00f3n de transgenes utilizando el elemento P o la integrasa PhiC31, inyectamos entre 300 y 400 embriones por pl\u00e1smido. En el caso del m\u00e9todo CRISPR\/Cas9, inyectamos entre 500 y 600 embriones por pl\u00e1smido. <\/p>\n

Las larvas supervivientes (entre 75 y 150) se env\u00edan al usuario entre 3 y 4 d\u00edas despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n.<\/p>\n

Los usuarios ser\u00e1n responsables de analizar las l\u00edneas transg\u00e9nicas en sus laboratorios. Si no se obtienen transformantes, repetiremos la inyecci\u00f3n una vez, con prioridad y sin coste adicional. <\/p>\n

 <\/p>\n

ENV\u00cdO<\/strong><\/p>\n

Los gastos de env\u00edo de las larvas tras la inyecci\u00f3n corren a cargo del usuario. Hay varias empresas de transporte disponibles. <\/p>\n

 <\/p>\n

INSTRUCCIONES DE ENV\u00cdO DE MUESTRAS<\/strong><\/p>\n

Las muestras deben enviarse a la siguiente direcci\u00f3n:<\/p>\n

Mar Casado\/Nuria Esteban
Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa
C\/Nicol\u00e1s Cabrera 1
28049, Madrid
Tel\u00e9fono: +34-911964610<\/p>\n

Para acceder a este servicio, los usuarios deben completar los siguientes formularios<\/strong>. Si es la primera vez que utiliza nuestro servicio, tambi\u00e9n debe firmar el acuerdo legal<\/strong>. <\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

DOCUMENTOS<\/span><\/span><\/span><\/span><\/strong><\/p>\n