![\"\"](\"https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/First-in-class-antiviral-compound-against-HSV-1-and-HSV-2-aciclovir-resistant-strains-300x172.png\")
<\/td>\nLN-7 es un nuevo inhibidor de endonucleasa que previene la replicaci\u00f3n del Virus del Herpes Simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) en estudios precl\u00ednicos in vitro e in vivo, postul\u00e1ndose como un candidato antiviral novedoso para la prevenci\u00f3n, el tratamiento de HSV resistente a antivirales convencionales y la terapia combinada contra herpesvirus. <\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n <\/b><\/p>\n Propiedad intelectual<\/p>\n Solicitud de patente prioritaria presentada<\/p>\n<\/td>\n Estado de desarrollo<\/p>\n pre-clinica in vivo<\/em><\/p>\n<\/td>\n Colaboraci\u00f3n deseada<\/p>\n Licencia y\/o co-desarrollo<\/p>\n<\/td>\n Contacto<\/b><\/p>\n Sundary Sormendi transferencia.con@cbm.csic.es<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Necesidad no cubierta<\/p>\n Soluci\u00f3n innovadora<\/p>\n LN-7 es el primer antiviral de su clase contra HSV-1 que act\u00faa sobre la endonucleasa pUL15, un componente del motor de empaquetamiento viral\/complejo terminasa, utilizando piridonas polic\u00edclicas sustituidas derivadas del \u00e1cido baloxavir. Los estudios precl\u00ednicos in vivo e in vitro mostraron: <\/p>\n Aspectos destacados de la tecnolog\u00eda<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/td>\n [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Nuevos p\u00e9ptidos para tratar y prevenir la deficiencia cognitiva relacionada con trastornos asociados a la edad.” closed_toggle_text_color=”#FFFFFF” closed_toggle_background_color=”#008c93″ icon_color=”#FFFFFF” toggle_icon=”m||divi||400″ open_icon_color=”#34609B” open_toggle_icon=”m||divi||400″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” title_text_color=”#34609B” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n <\/p>\n <\/b><\/p>\n Propiedad intelectual<\/p>\n Solicitud de patente prioritaria presentada<\/p>\n<\/td>\n Estado de desarrollo<\/p>\n pre-clinica in vivo<\/em><\/p>\n<\/td>\n Colaboraci\u00f3n deseada<\/p>\n Licencia y\/o co-desarrollo<\/p>\n<\/td>\n Contacto<\/b><\/p>\n Sundary Sormendi transferencia.con@cbm.csic.es<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Necesidad no cubierta<\/p>\n Soluci\u00f3n innovadora<\/p>\n Nuestro enfoque patentado incluye seis nuevos p\u00e9ptidos de uni\u00f3n a FR\u03b1 que se unen espec\u00edficamente a FR\u03b1, induciendo su translocaci\u00f3n al n\u00facleo y su activaci\u00f3n como factor de transcripci\u00f3n. Los estudios in vitro e in vivo mostraron:<\/p>\n Aspectos destacados de la tecnolog\u00eda<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/td>\n [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Biotina y Tiamina: Una estrategia terap\u00e9utica novedosa para la enfermedad de Huntington.” closed_toggle_text_color=”#FFFFFF” closed_toggle_background_color=”#008c93″ icon_color=”#FFFFFF” toggle_icon=”m||divi||400″ open_icon_color=”#34609B” open_toggle_icon=”m||divi||400″ _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” title_text_color=”#34609B” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n <\/p>\n <\/b><\/p>\n Propiedad intelectual<\/p>\n Patente concedida (EP, US)<\/p>\n<\/td>\n Estado de desarrollo<\/p>\n fase cl\u00ednica I\/II<\/p>\n<\/td>\n Colaboraci\u00f3n deseada<\/p>\n Licencia y\/o co-desarrollo<\/p>\n<\/td>\n Contacto<\/b><\/p>\n Sundary Sormendi transferencia.con@cbm.csic.es<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Necesidad no cubierta<\/p>\n Soluci\u00f3n innovadora<\/p>\n Aspectos destacados de la tecnolog\u00eda<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/td>\n [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Biomarcador para el diagn\u00f3stico y pron\u00f3stico de la esclerosis m\u00faltiple (EM).” closed_toggle_text_color=”#FFFFFF” closed_toggle_background_color=”#008c93″ icon_color=”#FFFFFF” toggle_icon=”m||divi||400″ open_icon_color=”#34609B” open_toggle_icon=”m||divi||400″ _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” title_text_color=”#34609B” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n <\/p>\n Una isoforma de TAF1, en la que se pierde el extremo C-terminal, desregula la expresi\u00f3n de ge<\/strong>nes implicados en la neuropatolog\u00eda de la esclerosis m\u00faltiple (EM). La detecci\u00f3n de esta isoforma en sangre y\/o l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo puede utilizarse como biomarcador para el diagn\u00f3stico y pron\u00f3stico de la EM. La nueva l\u00ednea murina que expresa esta isoforma puede emplearse para validar nuevas terapias contra la EM. <\/strong> <\/b><\/p>\n Propiedad intelectual<\/p>\n Solicitud de patente prioritaria presentada<\/p>\n<\/td>\n Estado de desarrollo<\/p>\n pre-clinica in vivo<\/em><\/p>\n<\/td>\n Colaboraci\u00f3n deseada<\/p>\n Licencia y\/o co-desarrollo<\/p>\n<\/td>\n Contacto<\/b><\/p>\n Sundary Sormendi transferencia.con@cbm.csic.es<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Necesidad no cubierta<\/p>\n Soluci\u00f3n innovadora<\/p>\n Nuestros estudios precl\u00ednicos identifican una isoforma de TAF-1 que carece del extremo C-terminal (TAF1ex38) como un biomarcador candidato para el diagn\u00f3stico y pron\u00f3stico de la esclerosis m\u00faltiple (EM).<\/p>\n Aspectos destacados de la tecnolog\u00eda<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/td>\n [\/et_pb_toggle][et_pb_toggle title=”Nuevas variantes de Etanercept con efecto terap\u00e9utico mejorado” closed_toggle_text_color=”#FFFFFF” closed_toggle_background_color=”#008c93″ icon_color=”#FFFFFF” toggle_icon=”m||divi||400″ open_icon_color=”#34609B” open_toggle_icon=”m||divi||400″ _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” title_text_color=”#34609B” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n <\/p>\n <\/b><\/p>\n Propiedad intelectual<\/p>\n Patente concedida EP, EE.UU., CN<\/p>\n<\/td>\n Estado de desarrollo<\/p>\n pre-clinica in vivo<\/em><\/p>\n<\/td>\n Colaboraci\u00f3n deseada<\/p>\n Licencia y\/o co-desarrollo<\/p>\n<\/td>\n Contacto<\/b><\/p>\n Sundary Sormendi transferencia.con@cbm.csic.es<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Necesidad no cubierta<\/p>\n El mercado global de f\u00e1rmacos inhibidores del TNF est\u00e1 valorado en 28,6 billones de USD en 2025, y se proyecta que alcance los 46,3 <\/span>de USD para 2032 (CAGR del 7,8%). Dentro de este mercado, Etanercept (Enbrel\u00ae) es uno de los biol\u00f3gicos l\u00edderes para <\/span>enfermedades inflamatorias cr\u00f3nicas como la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante o la psoriasis. Es importante destacar que hasta un 40% de los pacientes presentan una respuesta inadecuada al tratamiento anti\u2011TNF de primera l\u00ednea \u2014incluido Etanercept\u2014 debido a falta de respuesta primaria, p\u00e9rdida secundaria de respuesta o intolerancia. Etanercept act\u00faa bloqueando el TNF mediante un receptor soluble TNFR2\u2013Fc de fusi\u00f3n, presentando importantes limitaciones principales: <\/span><\/p>\n \u25aa Limitaciones de dosis y restricciones de seguridad. Etanercept requiere dosis relativamente altas y repetidas.<\/strong> <\/span><\/p>\n \u25aa Actividad no espec\u00edfica contra linfotoxina (LT\u03b1), lo que aumenta la susceptibilidad a infecciones, ya que la LT\u03b1 desempe\u00f1a un papel importante en la defensa del hu\u00e9sped, particularmente frente a pat\u00f3genos intracelulares.<\/strong><\/p>\n Soluci\u00f3n innovadora<\/p>\n Inspiradas en inmunomoduladores virales, se dise\u00f1aron variantes de etanercept de nueva generaci\u00f3n mediante sustituciones precisas de amino\u00e1cidos \u2014espec\u00edficamente A105E, o preferiblemente la doble modificaci\u00f3n A105E\/L106F\u2014 introducidas en el dominio de uni\u00f3n al TNF de la prote\u00edna de fusi\u00f3n TNFR2\u2011Fc. En particular, el bucle 90s de TNFR2 \u2014guiado por conocimientos derivados del receptor se\u00f1uelo viral CrmD\u2014 evita la inhibici\u00f3n no deseada de LT\u03b1 mientras mantiene una potente neutralizaci\u00f3n de TNF. Estas variantes muestran una reducci\u00f3n de > 60 veces en la actividad contra LT\u03b1, eliminando esencialmente la inhibici\u00f3n de LT\u03b1 y reduciendo interacciones no deseadas. <\/p>\n Aspectos destacados de la tecnolog\u00eda<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n<\/td>\n [\/et_pb_toggle][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” da_disable_devices=”off|off|off” global_colors_info=”{}” da_is_popup=”off” da_exit_intent=”off” da_has_close=”on” da_alt_close=”off” da_dark_close=”off” da_not_modal=”on” da_is_singular=”off” da_with_loader=”off” da_has_shadow=”on”][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Nuestros equipos multidisciplinarios llevan a cabo investigaciones en una amplia gama de campos, incluyendo infecciones virales, c\u00e1ncer, neurodegeneraci\u00f3n, desarrollo de tejidos y \u00f3rganos, agrotecnolog\u00eda y bioprocesos. 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\n ![\"\"](\"https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Copy-of-Nuclear-Tau-internalization-by-FRa-3-300x141.png\"){kind=spacer}
<\/td>\nNuestros novedosos p\u00e9ptidos se unen al receptor de folato alfa (FR\u03b1) induciendo la reprogramaci\u00f3n y el rejuvenecimiento de las c\u00e9lulas cerebrales, mejorando la funci\u00f3n cognitiva en ratones envejecidos. Las propiedades \u00fanicas de nuestros p\u00e9ptidos garantizan una uni\u00f3n espec\u00edfica al FR\u03b1, evitando cualquier efecto secundario, y son capaces de atravesar la barrera hematoencef\u00e1lica, lo que permite rutas de administraci\u00f3n vers\u00e1tiles. <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n \n\n
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\n ![\"\"](\"https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2025\/11\/Picture1-282x300.png\")
<\/td>\nEl metabolismo de la tiamina est\u00e1 alterado en la enfermedad de Huntington (HD). Nuestros estudios in vivo demostraron que el tratamiento con tiamina y biotina revierte los s\u00edntomas de la HD. Actualmente estamos evaluando la seguridad y tolerabilidad del tratamiento con tiamina-biotina para la HD en un ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico. <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n \n\n
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\n ![\"\"](\"https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/Picture1-300x179.png\")
<\/td>\nNuevas variantes mutantes de la prote\u00edna de fusi\u00f3n Etanercept con especificidad mejorada para la neutralizaci\u00f3n del TNF y con un efecto terap\u00e9utico superior, que reducen los efectos secundarios asociados al uso cl\u00ednico de Etanercept.<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n \n\n
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