- <\/ul>\n
- El c\u00e1ncer de mama triple negativo representa el 20% de los casos de c\u00e1ncer de mama y sigue siendo resistente a los tratamientos actuales, con un mayor riesgo tras el embarazo.<\/strong><\/li><\/ul>
- El estudio, publicado en Molecular Cancer, muestra que la sobreexpresi\u00f3n del gen RRAS2, especialmente en mujeres j\u00f3venes y que han tenido hijos, est\u00e1 vinculada con el desarrollo de este tipo de c\u00e1ncer.<\/strong><\/li><\/ul>
\u00a0<\/p>
El c\u00e1ncer de mama es el m\u00e1s com\u00fan entre las mujeres, y el c\u00e1ncer de mama triple negativo (TNBC) representa el 20% de estos casos. A pesar de los avances en la detecci\u00f3n temprana y terapias dirigidas, este tipo de c\u00e1ncer sigue siendo resistente a los tratamientos actuales. Curiosamente, aunque haber tenido hijos reduce el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer de mama a lo largo de la vida, aumenta el riesgo de TNBC durante varios a\u00f1os despu\u00e9s del parto. Aunque se han identificado muchas mutaciones gen\u00e9ticas asociadas al c\u00e1ncer de mama, ninguna ha sido reconocida como la causante universal. El gen RRAS2, relacionado con la familia de prote\u00ednas oncog\u00e9nicas RAS, rara vez presenta mutaciones en c\u00e1ncer.<\/p>
Para estudiar el papel del gen RRAS2, los investigadores del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa generaron ratones modificados gen\u00e9ticamente. Las c\u00e9lulas epiteliales mamarias de estos ratones expresaban m\u00e1s de lo normal el gen RRAS2. Durante esta investigaci\u00f3n, que ha contado con el apoyo de Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer, el equipo tambi\u00e9n analiz\u00f3 muestras humanas para medir la expresi\u00f3n del gen.<\/p>
Los resultados mostraron que la sobreexpresi\u00f3n del RRAS2 en ratones era suficiente para desarrollar c\u00e1ncer de mama triple negativo en el 100% de las hembras. Esto ocurr\u00eda de manera dependiente del embarazo, ya que menos del 5% de las hembras sin cr\u00edas desarrollaban los tumores.<\/p>
En c\u00e1ncer de mama humano, RRAS2 se encontraba sobreexpresado en el 68% de los tumores, sin importar su grado, ubicaci\u00f3n o tipo molecular. Esto supera la prevalencia de cualquier otra alteraci\u00f3n previamente descrita. La sobreexpresi\u00f3n de RRAS2 era notablemente m\u00e1s alta y frecuente en c\u00e1ncer de mama triple negativo y en pacientes j\u00f3venes que hab\u00edan tenido hijos.<\/p>
Los investigadores tambi\u00e9n determinaron la frecuencia de un polimorfismo de un solo nucle\u00f3tido (SNP) en el RRAS2, y detectaron una mayor prevalencia de una de las versiones del gen (alelos) en muestras tumorales. Adem\u00e1s, el equipo identific\u00f3 una frecuente amplificaci\u00f3n del gen RRAS2 en el ADN gen\u00f3mico tanto en tumores como en sangre de pacientes con c\u00e1ncer de mama, lo cual sugiere una relaci\u00f3n de causa y efecto entre la sobreexpresi\u00f3n de RRAS2 y el c\u00e1ncer de mama.<\/p>
Por tanto, el estudio demuestra que una expresi\u00f3n anormalmente alta del gen RRAS2 es un factor clave en la mayor\u00eda de los c\u00e1nceres de mama, especialmente en los de tipo triple negativo y aquellos relacionados con el embarazo. Una mejor comprensi\u00f3n de los procesos causantes de estos tumores ser\u00e1 clave para encontrar tratamientos y herramientas diagn\u00f3sticas en el futuro.<\/p>
Firma: Balbino Alarc\u00f3n \/ CBM Comunicaci\u00f3n<\/p>
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<\/p>Referencia:<\/strong><\/p>
Cifuentes C., Oeste C.L., Fern\u00e1ndez-Pisonero I. et al.\u00a0Unmutated RRAS2 emerges as a key oncogene in post-partum-associated triple negative breast cancer<\/em><\/strong>.\u00a0Mol Cancer<\/em>\u00a023, 142 (2024).\u00a0https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12943-024-02054-3<\/a><\/p>
Datos de contacto:<\/strong><\/p>
- El estudio, publicado en Molecular Cancer, muestra que la sobreexpresi\u00f3n del gen RRAS2, especialmente en mujeres j\u00f3venes y que han tenido hijos, est\u00e1 vinculada con el desarrollo de este tipo de c\u00e1ncer.<\/strong><\/li><\/ul>
El c\u00e1ncer de mama es el m\u00e1s com\u00fan entre las mujeres, y el c\u00e1ncer de mama triple negativo (TNBC) representa el 20% de estos casos. A pesar de los avances en la detecci\u00f3n temprana y terapias dirigidas, este tipo de c\u00e1ncer sigue siendo resistente a los tratamientos actuales. Curiosamente, aunque haber tenido hijos reduce el riesgo de desarrollar c\u00e1ncer de mama a lo largo de la vida, aumenta el riesgo de TNBC durante varios a\u00f1os despu\u00e9s del parto. Aunque se han identificado muchas mutaciones gen\u00e9ticas asociadas al c\u00e1ncer de mama, ninguna ha sido reconocida como la causante universal. El gen RRAS2, relacionado con la familia de prote\u00ednas oncog\u00e9nicas RAS, rara vez presenta mutaciones en c\u00e1ncer.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Para estudiar el papel del gen RRAS2, los investigadores del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa generaron ratones modificados gen\u00e9ticamente. Las c\u00e9lulas epiteliales mamarias de estos ratones expresaban m\u00e1s de lo normal el gen RRAS2. Durante esta investigaci\u00f3n, que ha contado con el apoyo de Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer, el equipo tambi\u00e9n analiz\u00f3 muestras humanas para medir la expresi\u00f3n del gen.<\/p>\n
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Los resultados mostraron que la sobreexpresi\u00f3n del RRAS2 en ratones era suficiente para desarrollar c\u00e1ncer de mama triple negativo en el 100% de las hembras. Esto ocurr\u00eda de manera dependiente del embarazo, ya que menos del 5% de las hembras sin cr\u00edas desarrollaban los tumores.<\/p>\n
En c\u00e1ncer de mama humano, RRAS2 se encontraba sobreexpresado en el 68% de los tumores, sin importar su grado, ubicaci\u00f3n o tipo molecular. Esto supera la prevalencia de cualquier otra alteraci\u00f3n previamente descrita. La sobreexpresi\u00f3n de RRAS2 era notablemente m\u00e1s alta y frecuente en c\u00e1ncer de mama triple negativo y en pacientes j\u00f3venes que hab\u00edan tenido hijos.<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n determinaron la frecuencia de un polimorfismo de un solo nucle\u00f3tido (SNP) en el RRAS2, y detectaron una mayor prevalencia de una de las versiones del gen (alelos) en muestras tumorales. Adem\u00e1s, el equipo identific\u00f3 una frecuente amplificaci\u00f3n del gen RRAS2 en el ADN gen\u00f3mico tanto en tumores como en sangre de pacientes con c\u00e1ncer de mama, lo cual sugiere una relaci\u00f3n de causa y efecto entre la sobreexpresi\u00f3n de RRAS2 y el c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n
Por tanto, el estudio demuestra que una expresi\u00f3n anormalmente alta del gen RRAS2 es un factor clave en la mayor\u00eda de los c\u00e1nceres de mama, especialmente en los de tipo triple negativo y aquellos relacionados con el embarazo. Una mejor comprensi\u00f3n de los procesos causantes de estos tumores ser\u00e1 clave para encontrar tratamientos y herramientas diagn\u00f3sticas en el futuro.<\/em><\/p>\n Referencia: Datos de contacto: [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El c\u00e1ncer de mama triple negativo representa el 20% de los casos de c\u00e1ncer de mama y sigue siendo resistente a los tratamientos actuales, con un mayor riesgo tras el embarazo. El estudio, publicado en Molecular Cancer, muestra que la sobreexpresi\u00f3n del gen RRAS2, especialmente en mujeres j\u00f3venes y que han tenido hijos, est\u00e1 vinculada con el desarrollo de este tipo de c\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":282497,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"
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<\/strong>Comunicacion@cbm.csic.es<\/a>
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