{"id":286038,"date":"2024-04-12T00:52:04","date_gmt":"2024-04-11T22:52:04","guid":{"rendered":"https:\/\/dhcp205002.cbm.uam.es\/?p=286038"},"modified":"2024-10-16T00:52:17","modified_gmt":"2024-10-15T22:52:17","slug":"alumni-cbm-entrevista-con-angela-nieto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/2024\/04\/12\/alumni-cbm-entrevista-con-angela-nieto\/","title":{"rendered":"Alumni CBM: entrevista con \u00c1ngela Nieto"},"content":{"rendered":"

En nuestra serie de entrevistas AlumniCBM contamos hoy con \u00c1ngela Nieto. \u00c1ngela hizo su tesis doctoral en el CBM con Enrique Palaci\u00e1n de 1984\u00a0 a 1987 y dirige el grupo\u00a0Plasticidad Celular en Desarrollo y Enfermedad<\/a>\u00a0en el Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH). Su trayectoria cient\u00edfica es fulgurante, como demuestran los numerosos premios que ha recibido, entre ellos el Premio Nacional de Investigaci\u00f3n \u2018Santiago Ram\u00f3n y Cajal\u2019 de Biolog\u00eda 2019 y el Premio L\u2019Or\u00e9al-UNESCO for Women in Science 2022 por Europa. Adem\u00e1s de muchas otras membres\u00edas, es Acad\u00e9mica de las Academias de Ciencias de Espa\u00f1a (RAC), de Francia, de Europa (Academia Europaea) y de Latinoam\u00e9rica, Doctora\u00a0Honoris Causa<\/em>\u00a0por la Universidad de Ja\u00e9n y la Universitat Jaime I de Castell\u00f3n, y delegada cient\u00edfica por Espa\u00f1a y vicepresidenta del European Molecular Biology Laboratory (EMBL).<\/p>\n

Iniciaste tu carrera investigadora en el CBM. \u00bf<\/strong>Qu<\/strong>\u00e9 es lo que m\u00e1s destacas, valoras o recuerdas de esta etapa?<\/strong><\/p>\n

Yo recuerdo trabajar en el CBM como un privilegio, porque en aquel momento hab\u00eda mucha diferencia entre el CBM y cualquier otra instituci\u00f3n en Espa\u00f1a. Yo empec\u00e9 a trabajar en el CBM antes de terminar la licenciatura, en verano del 81. La especialidad de bioqu\u00edmica y biolog\u00eda molecular era francamente dura para los estudiantes, pero a la vez poder tener el privilegio de estar en el CBM, trabajando en los laboratorios, era fant\u00e1stico. Ten\u00eda la sensaci\u00f3n de estar en el mejor sitio en el que pod\u00eda estar.<\/p>\n

Tambi\u00e9n tengo que decir mi tesis fue muy dif\u00edcil. Descubr\u00ed un artefacto que afectaba los experimentos que hac\u00edamos en el laboratorio, no solo yo, sino todo el grupo. Eso fue tremendamente duro, desde la perspectiva de una estudiante de doctorado. Pero, a pesar de que cost\u00f3 much\u00edsimo, pude encontrar una soluci\u00f3n alternativa. Esto me hizo muy resiliente y eso es fundamental para la ciencia: aprender que uno, adem\u00e1s de comprobar que sus hip\u00f3tesis son correctas, tiene que intentar demostrar que no son incorrectas. O como en ingl\u00e9s se dice, not only prove, but also try to disprove. La otra cosa muy positiva, muy reconfortante, es que me abri\u00f3 muchas opciones profesionales: el mismo d\u00eda que le\u00ed la tesis, me ofrecieron varios puestos postdoctorales.<\/p>\n

Tu trayectoria a continuaci\u00f3n del CBM ha sido muy prol\u00edfica: has trabajado en el IIB, en el Max Plank Institute of Psychiatry de M\u00fanich, en el National Institute for Medical Research (NIMR) de Londres, en el Instituto Cajal y en el Instituto de Neurociencias de Alicante, donde actualmente tienes tu laboratorio. Eres miembro de varias organizaciones y comit<\/strong>\u00e9s y has ganado m\u00faltiples premios de gran relevancia. \u00bfCu\u00e1les consideras que han sido los hitos m\u00e1s importantes de tu carrera profesional?<\/strong><\/p>\n

Recuerdo como una etapa muy especial la de Londres, por los descubrimientos que se hicieron en ese momento all\u00ed. En el NIMR yo estaba en el laboratorio de David Wilkinson, fui su primera postdoc. Compart\u00edamos pasillo con Robb Krumlauf, que describi\u00f3 la colinealidad de los genes Hox en vertebrados (a la vez que Denis Duboule). Todo esto ven\u00eda, de hecho, de trabajo de Gin\u00e9s Morata y la escuela de desarrollo de Madrid en el CBM. Presenciar c\u00f3mo los descubrimientos de\u00a0Drosophila<\/em>\u00a0se reproduc\u00edan en rat\u00f3n fue incre\u00edble. A la vez, compart\u00edamos laboratorio con Robin Lovell-Badge, en el momento en el que describi\u00f3 el gen de determinaci\u00f3n del sexo. Y en el pasillo de al lado estaba Jim Smith descubriendo los inductores del mesodermo.<\/p>\n

Pero sin duda ninguna, lo m\u00e1s importante que hemos encontrado en mi grupo es la conexi\u00f3n entre el desarrollo embrionario y el c\u00e1ncer. Y surgi\u00f3 del conocimiento de la biolog\u00eda del desarrollo y de la biolog\u00eda celular.<\/p>\n

En el primer estudio que publiqu\u00e9 ya desde Espa\u00f1a en el a\u00f1o 1994, el primer trabajo publicado en Science en el Instituto Cajal, empezamos a describir en t\u00e9rminos moleculares la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima.<\/p>\n

La primera vez que se habl\u00f3 de transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima como proceso celular fue en los a\u00f1os 60-70 en Harvard por Betty (Elizabeth Dexter) Hay. Aunque yo siempre digo que el primero que describi\u00f3 la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima fue Cajal, y adem\u00e1s no lo hizo en el desarrollo embrionario sino en el c\u00e1ncer de mama, con lo cual tiene todav\u00eda much\u00edsimo m\u00e1s m\u00e9rito.<\/p>\n

En ese trabajo publicado en Science en 1994, describimos el comportamiento de las c\u00e9lulas en el desarrollo embrionario: c\u00f3mo la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima convierte a unas c\u00e9lulas inm\u00f3viles en c\u00e9lulas m\u00f3viles para migrar y poblar distintas estructuras del embri\u00f3n – en la cresta neural y en la formaci\u00f3n del mesodermo. Despu\u00e9s lo hemos extendido, por ejemplo, al posicionamiento de \u00f3rganos como el coraz\u00f3n. En el \u00faltimo p\u00e1rrafo del\u00a0 art\u00edculo del 94 escribimos que, probablemente, la activaci\u00f3n patol\u00f3gica de estos genes ayudar\u00eda a las c\u00e9lulas tumorales a diseminarse del tumor primario. Nos llev\u00f3 seis a\u00f1os demostrar esta hip\u00f3tesis, trabajando junto al grupo de Amparo Cano, y\u00a0 luego hemos expandido el concepto a otras patolog\u00edas, ya no solo el c\u00e1ncer, sino tambi\u00e9n la fibrosis e incluso algunas enfermedades raras.<\/p>\n

Este concepto de reactivaci\u00f3n de genes embrionarios en patolog\u00edas del adulto ha permeado muy bien y ha abierto much\u00edsimos campos de investigaci\u00f3n, pero no fue f\u00e1cil al principio.<\/p>\n

Sin embargo, no fue todo un camino de rosas\u2026<\/strong><\/p>\n

La transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima estaba bien descrita en t\u00e9rminos de biolog\u00eda celular. Nosotros tuvimos la fortuna de encontrar el primer factor de transcripci\u00f3n que regulaba el programa a nivel molecular. Pero cuando hicimos la conexi\u00f3n con el c\u00e1ncer, tuvimos \u00e9pocas muy dif\u00edciles. Este programa gen\u00e9tico que hab\u00edamos descubierto estaba asociado con una parada de la proliferaci\u00f3n, en una \u00e9poca en la que\u00a0cancer equals proliferation<\/em>. Adem\u00e1s, no hab\u00eda marcadores espec\u00edficos muy claros que los pat\u00f3logos pudieran usar. Pero result\u00f3 ser verdad, porque en las zonas de invasi\u00f3n de los tumores se detiene la proliferaci\u00f3n, justo en el momento de la diseminaci\u00f3n de las c\u00e9lulas. Resulta que esto lo hab\u00edan visto los pat\u00f3logos alemanes hac\u00eda tiempo y al final todo cuadraba, pero no cuadraba con las ideas prevalentes del momento en el campo. No fue trivial.<\/p>\n

\u00bfNos puedes contar m\u00e1s de esa referencia que has hecho a Cajal, como el primero que describi\u00f3 la transici\u00f3n epitelio-mes<\/strong>\u00e9nquima en c\u00e1ncer de mama?<\/strong><\/p>\n

Cajal es conocido como el padre de la neurociencia moderna. Tiene tres teor\u00edas fundamentales, la Teor\u00eda Neuronal (las neuronas como c\u00e9lulas independientes), la Teor\u00eda Neurotr\u00f3pica (las c\u00e9lulas y en este caso los axones se mueven orientados por corrientes qu\u00edmicas hacia zonas que segregan esas corrientes) y la Teor\u00eda de la Polarizaci\u00f3n Din\u00e1mica, (que generaliza la direcci\u00f3n de transmisi\u00f3n de la informaci\u00f3n). \u00c9l postul\u00f3 estas teor\u00edas trabajando con embriones, por ejemplo la m\u00e9dula espinal del embri\u00f3n de pollo, y desde el punto de vista del desarrollo, me interesaba su obra.<\/p>\n

Pero \u00e9l en realidad era Catedr\u00e1tico de Anatom\u00eda Patol\u00f3gica, y public\u00f3 su Manual de Anatom\u00eda Patol\u00f3gica en 1890, una obra magna basada en sus propias preparaciones, observaciones y dibujos. Aqu\u00ed me encontr\u00e9 un cap\u00edtulo sobre los carcinomas, por supuesto una patolog\u00eda tan importante a finales del siglo XIX como lo es ahora.<\/p>\n

Cajal describe lo que les pasa a las c\u00e9lulas tumorales en el c\u00e1ncer de mama, en una perfecta definici\u00f3n de la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima. Hizo unos dibujos espectaculares de una c\u00e9lula que se est\u00e1 escapando de un ducto de un carcinoma de mama. \u00c9l escribe que las c\u00e9lulas pierden los \u201ccementos de soldadura y pueden f\u00e1cilmente migrar por las lagunas conectivas<\/em>\u201d. El \u201ccemento de soldadura<\/em>\u201d ahora sabemos que se llama cadherina, una prote\u00edna fundamental en la uni\u00f3n entre c\u00e9lulas,\u00a0 cuya expresi\u00f3n vimos que se reprime durante la transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima en embriones y en tumores.<\/p>\n

\u00bf<\/strong>Dir\u00edas entonces que es importante leer mucho para ser buen\/a cient\u00ed<\/strong>fico\/a?<\/strong><\/p>\n

Hay que leer\u00a0el\u00a0<\/em>\u00fa<\/em>ltimo Nature<\/em>\u00a0y tambi\u00e9n los escritos cl\u00e1sicos relevantes. Porque muchas veces lo que ten\u00edan no eran respuestas, sino propuestas. Y las propuestas ahora las podemos estudiar y responder.<\/p>\n

El caso de Cajal es paradigm\u00e1tico. \u00c9l miraba much\u00edsimas preparaciones y lo que dibujaba no era lo que ve\u00eda en las preparaciones individuales, sino lo que \u00e9l asum\u00eda que estaba pasando una vez que hab\u00eda visto muchas. Sus figuras eran\u00a0summary slides<\/em>\u00a0y pod\u00eda sacar conclusiones y hacerse preguntas que llegan hasta la actualidad.<\/p>\n

Por ejemplo, \u00e9l habla hasta de las c\u00e9lulas madre. No las llama c\u00e9lulas madre, claro, pero m\u00e1s o menos dice que hay dos tipos de c\u00e9lulas en el organismo: las que est\u00e1n funcionando para cumplir la misi\u00f3n que les toca en el \u00f3rgano correspondiente, y otras que est\u00e1n en el adulto en todos los \u00f3rganos, que en principio no valen para nada, excepto que est\u00e9n ah\u00ed para regenerar el tejido.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son los retos a los que se enfrenta la ciencia y en particular los centros de investigaci\u00f3n en Espa\u00f1<\/strong>a?<\/strong><\/p>\n

Siempre decimos que necesitamos m\u00e1s financiaci\u00f3n y eso es correcto, pero yo creo que nos quedamos muy cortos si decimos eso. Lo que ocurre es que falta m\u00fasculo y tambi\u00e9n flexibilidad en la gobernanza. Es fundamental que las iniciativas se puedan poner en marcha r\u00e1pidamente y con mucha energ\u00eda, y con una garant\u00eda de estabilidad, obviamente con la debida evaluaci\u00f3n.<\/p>\n

La gobernanza es crucial. Tenemos varios tipos de gobernanza en Espa\u00f1a: hay algunos institutos de investigaci\u00f3n que por su idiosincrasia y por su origen tienen una gran flexibilidad en distintos aspectos, incluidos los salarios. Sin embargo, tenemos unas instituciones realmente importantes que contribuyen con el grueso de la ciencia de este pa\u00eds, sometidas a unos cors\u00e9s administrativos inaceptables, por ser incompatibles con la competitividad y la agilidad absolutamente necesarias en la ciencia del siglo XXI.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo podemos promover el inter<\/strong>\u00e9s por la ciencia y la carrera cient\u00edfica como opci\u00f3n profesional entre nuestros j\u00f3<\/strong>venes?<\/strong><\/p>\n

Hay que promoverlo porque adem\u00e1s de necesitar cient\u00edficos\/as, es un trabajo maravilloso. Ya est\u00e1 bien de decir que trabajar en ciencia en Espa\u00f1a es un completo disparate. A m\u00ed me parece que trabajar en ciencia es un privilegio, porque nos permite abrir nuestra imaginaci\u00f3n, nuestra inteligencia y nuestro conocimiento colectivo hacia proyectos que en principio est\u00e1n s\u00f3lo limitados por las instituciones financiadoras. Y a ellas debemos dirigirnos como sociedad exigiendo un mayor compromiso.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n cient\u00edfica para m\u00ed es rigor, pasi\u00f3n, libertad y generosidad. El rigor es fundamental, estar seguro de lo que uno est\u00e1 diciendo. Francamente, hay que tener un poco de pasi\u00f3n en esto, que ayuda mucho a tener resiliencia tambi\u00e9n. Adem\u00e1s, la libertad del investigador\/a es absolutamente fant\u00e1stica desde el punto de vista creativo. Y finalmente, la investigaci\u00f3n es generosidad. Creo que, en parte, los reconocimientos que he tenido han venido tambi\u00e9n por la implicaci\u00f3n en la comunidad cient\u00edfica, en trabajar por la ciencia en Espa\u00f1a, trabajar por la ciencia en Europa. Tenemos que tener un sentimiento de comunidad y devolverle a esa comunidad un poco de lo que nos ha dado a nosotros.<\/p>\n

Pensando en los j\u00f3venes investigadores que ya han dado sus primeros pasos en la carrera cient\u00ed<\/strong>fica, \u00bfqu<\/strong>\u00e9 consejos les dar\u00ed<\/strong>as?<\/strong><\/p>\n

Es fundamental que trabajen en algo que realmente les guste. Tienen que invertir tiempo en decidir qu\u00e9 quieren hacer y cu\u00e1l es la vertiente de la ciencia a la que se quieren dedicar. Hace a\u00f1os pens\u00e1bamos que solo estaba la academia, pero ahora hay muchos otros caminos.<\/p>\n

La otra cosa muy importante para todos, pero en particular para las mujeres, es que elijan muy bien a su pareja. La conciliaci\u00f3n es fundamental y la palabra no es\u00a0ayuda<\/em>\u00a0– la palabra es\u00a0corresponsabilidad<\/em>.<\/p>\n

Eres alumni de muchas organizaciones, \u00bfpor qu<\/strong>\u00e9 crees que es importante mantener un v\u00ednculo con el CBM?<\/strong><\/p>\n

Uno es\u00a0alumni<\/em>\u00a0sobre todo de su\u00a0alma mater<\/em>, en mi caso la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid y el Centro de Biolog\u00eda Molecular. Por lo tanto, mantener los v\u00ednculos es muy importante. Cuando el Rector Garesse me invit\u00f3 a pronunciar la lecci\u00f3n de clausura del curso acad\u00e9mico 2018-2109 de la UAM, para m\u00ed fue un motivo de orgullo y compromiso. Yo ser\u00eda una persona diferente si no hubiera estudiado en la UAM y hecho mi tesis en el CBM, esto est\u00e1 claro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En nuestra serie de entrevistas AlumniCBM contamos hoy con \u00c1ngela Nieto. \u00c1ngela hizo su tesis doctoral en el CBM con Enrique Palaci\u00e1n de 1984\u00a0 a 1987 y dirige el grupo\u00a0Plasticidad […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":286039,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[109],"tags":[],"class_list":["post-286038","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-alumnicbm"],"yoast_head":"\nAlumni CBM: entrevista con \u00c1ngela Nieto - Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/2024\/04\/12\/alumni-cbm-entrevista-con-angela-nieto\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Alumni CBM: entrevista con \u00c1ngela Nieto - 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