En este estudio, investigadores del grupo de Crisanto Gutierrez del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) han descubierto que los niveles de H3K27me1 fluct\u00faan diariamente, con niveles mucho m\u00e1s altos durante la noche que durante el d\u00eda. La transcripci\u00f3n de la enzima monometiltransferasa ATXR5, responsable de esta metilaci\u00f3n, tambi\u00e9n aumenta durante la noche. Plantas mutantes deficientes en esta actividad ATXR5 poseen niveles mucho m\u00e1s bajos de H3K27me1, especialmente durante la noche.<\/p>\n
Los investigadores postdoctorales Jorge Fung-Uceda y Sol G\u00f3mez encontraron que, en los mutantes, los genes con menor cantidad de metilaci\u00f3n en H3K27 estaban m\u00e1s expresados durante la noche. Entre ellos, un grupo muy significativo de genes est\u00e1n implicados en el control del ciclo celular y, especialmente, en la respuesta de reparaci\u00f3n del da\u00f1o en el ADN, como RAD51 o BRCA1. Estos genes mostraban una expresi\u00f3n r\u00edtmica diaria en los mutantes con menos metilaci\u00f3n.<\/p>\n
En el estudio se provoc\u00f3 da\u00f1o en el ADN usando bleomicina, un agente que produce roturas en el ADN. En estas condiciones, los resultados mostraron que la inducci\u00f3n de transcripci\u00f3n de los genes RAD51 y BRCA1, entre otros, era mayor por la noche.<\/p>\n
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Esquema diario que muestra nivel de metilaci\u00f3n, nivel de da\u00f1o al ADN y expresi\u00f3n de los genes de respuesta a da\u00f1o \/ Crisanto Gutierrez<\/h6>\n
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Estos hallazgos implican que la respuesta al da\u00f1o en el ADN var\u00eda seg\u00fan el momento del d\u00eda, en un proceso mediado por la metilaci\u00f3n de la histona H3. Una posible causa es que se trate de un mecanismo para sincronizar la actividad de reparaci\u00f3n del ADN con la de replicaci\u00f3n del genoma, para mantener su integridad. As\u00ed, H3K27me1 servir\u00eda como un interruptor represivo para prevenir la inducci\u00f3n innecesaria de los genes de reparaci\u00f3n.<\/p>\n
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