Un equipo de investigadores espa\u00f1oles ha dado un paso importante para entender y frenar los aneurismas de la aorta, una enfermedad peligrosa que muchas veces se detecta tarde y suele requerir cirug\u00eda. Estos aneurismas se producen cuando la pared de la aorta, la arteria m\u00e1s grande del cuerpo, se debilita y se ensancha como un globo, con riesgo de romperse y causar la muerte en minutos.<\/p>\n
El hallazgo ha sido liderado por Jorge Oller Pedrosa y Mar\u00eda Mittelbrunn, en el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) y el Instituto de Salud Carlos Tercero \u2013 Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz (IIS-FJD), y publicado en European Heart Journal<\/em>. El avance abre una v\u00eda para posibles tratamientos farmacol\u00f3gicos que podr\u00edan evitar operaciones y salvar vidas.<\/p>\n Los investigadores han descubierto que, en personas con aneurismas, se acumulan az\u00facares complejos en la pared de la aorta. Estos az\u00facares, conocidos como proteoglicanos y glicosaminoglicanos, forman una especie de \u201cpegamento\u201d que, en exceso, acaba da\u00f1ando la estructura de la arteria y favorece que se ensanche.<\/p>\n Lo m\u00e1s novedoso es que han encontrado la causa de esta acumulaci\u00f3n: una v\u00eda celular llamada v\u00eda biosint\u00e9tica de hexosaminas (HBP), que usa nutrientes como la glucosa y la glutamina para producir estos az\u00facares. Aunque esta v\u00eda es necesaria en nuestro cuerpo, el exceso de actividad provoca estr\u00e9s en las c\u00e9lulas de la aorta, las debilita y facilita que se forme el aneurisma.<\/p>\n \u201cEstos resultados abren una nueva v\u00eda terap\u00e9utica en una enfermedad para la que no existen actualmente tratamientos farmacol\u00f3gicos eficaces\u201d, explica el Dr. Oller. \u201cSi logramos trasladar estos hallazgos a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, podr\u00edamos prevenir muchas complicaciones graves y mejorar la calidad de vida de los pacientes\u201d.<\/p>\n Para confirmar este hallazgo, el equipo lo comprob\u00f3 en ratones con el s\u00edndrome de Marfan (una enfermedad gen\u00e9tica que predispone a aneurismas) y en modelos animales con aneurismas provocados. Adem\u00e1s, analizaron muestras de pacientes humanos con aneurismas en la aorta. En todos los casos, se observ\u00f3 la misma activaci\u00f3n excesiva de la v\u00eda HBP y la acumulaci\u00f3n de az\u00facares en la aorta.<\/p>\n Lo m\u00e1s prometedor es que los investigadores lograron frenar el crecimiento de los aneurismas en ratones utilizando dos f\u00e1rmacos experimentales. Uno de ellos, llamado DON, bloquea la enzima clave de esta v\u00eda metab\u00f3lica, mientras que otro, llamado ISRIB, bloquea la respuesta de estr\u00e9s celular que da\u00f1a la aorta. Los dos tratamientos consiguieron reducir la inflamaci\u00f3n, mejorar la estructura de la arteria y devolverla a su tama\u00f1o normal.<\/p>\n Esto sugiere que, en el futuro, se podr\u00edan desarrollar medicamentos para pacientes con riesgo de aneurisma, evitando la necesidad de una cirug\u00eda de alto riesgo.<\/p>\n<\/h3>\n
Az\u00facares que debilitan la aorta<\/h3>\n
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Resultados en ratones y potencial para pacientes<\/h3>\n
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Hacia un diagn\u00f3stico precoz<\/h3>\n