{"id":291922,"date":"2025-09-25T11:00:58","date_gmt":"2025-09-25T09:00:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/?p=291922"},"modified":"2025-09-24T16:47:42","modified_gmt":"2025-09-24T14:47:42","slug":"descubren-un-nuevo-antiviral-contra-el-herpes-simple-que-vence-la-resistencia-a-los-tratamientos-actuales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/2025\/09\/25\/descubren-un-nuevo-antiviral-contra-el-herpes-simple-que-vence-la-resistencia-a-los-tratamientos-actuales\/","title":{"rendered":"Descubren un nuevo antiviral contra el herpes simple que vence la resistencia a los tratamientos actuales"},"content":{"rendered":"<p>Un equipo internacional de investigadores, liderado desde el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), ha identificado un nuevo compuesto con gran potencial como f\u00e1rmaco antiviral contra el virus del herpes simple (HSV). Inspirado en un medicamento ya utilizado contra la gripe, el nuevo candidato, denominado <strong>LN-7<\/strong>, bloquea el proceso mediante el cual este virus <strong>empaqueta su material gen\u00e9tico<\/strong>, un paso indispensable para formar nuevas part\u00edculas virales y propagarse en el organismo. El nuevo compuesto consigue actuar incluso frente a cepas que han desarrollado resistencia a los tratamientos actuales, que solo controlan los brotes sin eliminar el virus. El hallazgo, publicado en la revista <em>Advanced Science<\/em>, representa un avance significativo en la b\u00fasqueda de tratamientos alternativos para esta infecci\u00f3n persistente y, en muchos casos, resistente a los medicamentos disponibles.<\/p>\n<p>El nuevo candidato, denominado <strong>LN-7<\/strong>, pertenece a una familia de mol\u00e9culas inspiradas en la estructura del <strong>baloxavir marboxil<\/strong>, un medicamento antigripal aprobado en varios pa\u00edses. A diferencia de los antivirales cl\u00e1sicos como el aciclovir \u2014que act\u00faan sobre la ADN polimerasa viral\u2014, LN-7 bloquea un proceso distinto y cr\u00edtico: la actividad de la nucleasa que participa en el <strong>empaquetamiento del genoma viral<\/strong> dentro de las part\u00edculas infecciosas.<\/p>\n<p>Este mecanismo convierte a LN-7 en un antiviral \u201cprimero en su clase\u201d, ya que nunca antes se hab\u00eda demostrado eficacia frente a esta diana terap\u00e9utica en el contexto de las infecciones por herpesvirus. Seg\u00fan los autores, este tipo de estrategia no solo ampl\u00eda las opciones de tratamiento, sino que tambi\u00e9n puede ayudar a combatir el creciente problema de la resistencia a los f\u00e1rmacos antivirales convencionales.<\/p>\n<p>Los resultados son prometedores. LN-7 demostr\u00f3 <strong>actividad antiviral en c\u00e9lulas infectadas<\/strong> y tambi\u00e9n en <strong>modelos animales (ratones)<\/strong> con infecci\u00f3n por HSV-1. Adem\u00e1s, mostr\u00f3 eficacia frente a <strong>cepas resistentes a aciclovir<\/strong>, lo que subraya su potencial como tratamiento de segunda l\u00ednea o en combinaci\u00f3n con otros antivirales.<\/p>\n<p>El Dr. <strong>Luis Men\u00e9ndez-Arias<\/strong>, investigador del CBM y coordinador del estudio, se\u00f1ala que<em> \u201cnuestros resultados muestran que LN-7 no solo es efectivo frente a infecciones por el virus del herpes simple, sino que lo hace mediante un mecanismo completamente nuevo. Al bloquear el empaquetamiento del genoma viral, abrimos la puerta a una nueva clase de antivirales que podr\u00edan complementar o sustituir a los actuales tratamientos en casos de resistencia o toxicidad. Esto representa un avance conceptual importante en la lucha contra los herpesvirus\u201d.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Limitaciones de los tratamientos actuales<\/h3>\n<p>El virus del herpes simple, tanto el tipo 1 (HSV-1) como el tipo 2 (HSV-2), causa infecciones cr\u00f3nicas que afectan a miles de millones de personas en todo el mundo. Aunque los f\u00e1rmacos como aciclovir, valaciclovir o famciclovir son ampliamente utilizados y eficaces para controlar los s\u00edntomas y su capacidad para reducir los brotes, <strong>no eliminan el virus del organismo<\/strong>. Adem\u00e1s, el uso prolongado, especialmente en pacientes inmunocomprometidos, puede favorecer la aparici\u00f3n de cepas resistentes.<\/p>\n<p>En los casos donde los antivirales de primera l\u00ednea no funcionan, se recurren a opciones de segunda l\u00ednea como cidofovir o foscarnet. Sin embargo, estos f\u00e1rmacos presentan <strong>efectos secundarios graves<\/strong> que limitan su aplicaci\u00f3n. De ah\u00ed la urgencia de explorar nuevas mol\u00e9culas con mecanismos de acci\u00f3n distintos y perfiles de seguridad m\u00e1s favorables.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Un candidato a futuro medicamento<\/h3>\n<p>LN-7 representa una oportunidad \u00fanica para diversificar el arsenal terap\u00e9utico contra el herpes simple. Su eficacia en estudios precl\u00ednicos sugiere que podr\u00eda ser \u00fatil tanto en monoterapia como en <strong>tratamientos combinados<\/strong> con otros antivirales, lo que aumentar\u00eda la probabilidad de \u00e9xito cl\u00ednico y reducir\u00eda el riesgo de aparici\u00f3n de resistencias.<\/p>\n<p>El trabajo ha sido dirigido por el Dr. Men\u00e9ndez-Arias y ha contado con la participaci\u00f3n de los grupos del Dr. Jos\u00e9 Antonio L\u00f3pez-Guerrero (CBM-CSIC-UAM), del Dr. Federico Gago (Universidad de Alcal\u00e1) y de investigadores de la <strong>Universidad de Shandong<\/strong> en Jinan (China). Esta colaboraci\u00f3n internacional ha permitido unir conocimientos en biolog\u00eda molecular, virolog\u00eda estructural y dise\u00f1o de f\u00e1rmacos.<\/p>\n<p>El siguiente paso ser\u00e1 profundizar en los estudios de toxicidad, biodisponibilidad y eficacia en modelos m\u00e1s complejos antes de considerar ensayos cl\u00ednicos en humanos. Aun as\u00ed, el descubrimiento marca un hito en la investigaci\u00f3n de nuevos antivirales y abre la posibilidad de <strong>dise\u00f1ar terapias dirigidas al empaquetamiento del genoma viral<\/strong>, una diana hasta ahora inexplorada.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Referencia<\/h3>\n<p>Andreu, S., Tang, K., Zhou, J., Pino-Peco, G., L\u00f3pez-Carrobles, N., Bello-Morales, R., Galdo-Torres, D., Zhang, L., Gago, F., L\u00f3pez-Guerrero, J. A., Liu, X., Zhan, P. y Men\u00e9ndez-Arias, L. (2025). <em>Discovery of a baloxavir-inspired endonuclease inhibitor that prevents Herpes Simplex Virus 1 replication in cell culture and in vivo<\/em>. <em>Advanced Science (Weinh.)<\/em>. doi: <a href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.1002\/advs.202508006\">http:\/\/dx.doi.org\/10.1002\/advs.202508006<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo internacional de investigadores, liderado desde el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), ha identificado un nuevo compuesto con gran potencial como f\u00e1rmaco antiviral contra el virus del [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":291923,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[44,54],"tags":[],"class_list":["post-291922","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news","category-scientific-article"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - 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