{"id":294978,"date":"2026-05-12T10:00:22","date_gmt":"2026-05-12T08:00:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/?p=294978"},"modified":"2026-05-09T10:21:13","modified_gmt":"2026-05-09T08:21:13","slug":"pequenas-moleculas-del-organismo-podrian-ayudar-a-frenar-el-crecimiento-de-un-tipo-de-leucemia-muy-agresiva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/2026\/05\/12\/pequenas-moleculas-del-organismo-podrian-ayudar-a-frenar-el-crecimiento-de-un-tipo-de-leucemia-muy-agresiva\/","title":{"rendered":"Peque\u00f1as mol\u00e9culas del organismo podr\u00edan ayudar a frenar el crecimiento de un tipo de leucemia muy agresiva"},"content":{"rendered":"

Un estudio del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado dos reguladores que act\u00faan como freno del crecimiento descontrolado de las c\u00e9lulas en un tipo muy agresivo de leucemia. La investigaci\u00f3n muestra que estos reguladores est\u00e1n activos durante el desarrollo normal del sistema inmunitario, y que cuando funcionan correctamente limitan la supervivencia y la multiplicaci\u00f3n de las c\u00e9lulas malignas. Su p\u00e9rdida, en cambio, favorece la progresi\u00f3n de la enfermedad. Este trabajo, publicado en la revista Blood<\/em>, ayuda a entender mejor el origen de esta leucemia y sugiere nuevas v\u00edas para abordar su tratamiento en el futuro.<\/p>\n

La leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T (LLA-T) es un c\u00e1ncer de la sangre especialmente agresivo que se origina cuando los linfocitos T sufren una transformaci\u00f3n tumoral durante su desarrollo en el timo, una gl\u00e1ndula del sistema inmunitario. A pesar de los avances en oncolog\u00eda, las opciones de tratamiento de este tumor siguen siendo limitadas, lo que hace urgente identificar nuevas estrategias terap\u00e9uticas m\u00e1s eficaces y espec\u00edficas.<\/p>\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, los microARN han emergido como piezas clave en el control de la actividad de los genes. Los microARN son peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN que ayudan a controlar la activaci\u00f3n de los genes, regulando cu\u00e1les se activan y cu\u00e1les no. Estas peque\u00f1as mol\u00e9culas act\u00faan como interruptores finos que ajustan procesos celulares esenciales, desde la diferenciaci\u00f3n hasta la proliferaci\u00f3n celular. Su capacidad para modular m\u00faltiples genes a la vez los convierte en candidatos prometedores para el desarrollo de nuevas terapias contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n

En este contexto, un equipo del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), liderado por la investigadora Mar\u00eda Luisa Toribio, ha identificado el papel de un grupo de microARN como un regulador cr\u00edtico en el desarrollo de los linfocitos T.<\/p>\n

<\/h3>\n

Reducci\u00f3n del crecimiento tumoral<\/h3>\n

El estudio demuestra que el cl\u00faster act\u00faa como un aut\u00e9ntico freno biol\u00f3gico que limita el crecimiento celular. \u201cHemos visto que este cl\u00faster de microARN controla de forma muy precisa la proliferaci\u00f3n durante el desarrollo de los linfocitos T y evita que se descontrolen\u201d, explica Mar\u00eda Luisa Toribio.<\/p>\n

Cuando los investigadores aumentaron artificialmente los niveles de estos microARN en c\u00e9lulas de la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T, observaron una reducci\u00f3n significativa del crecimiento tumoral en cultivos celulares, as\u00ed como una ralentizaci\u00f3n de la progresi\u00f3n de la enfermedad en modelos experimentales en rat\u00f3n con c\u00e9lulas derivadas de pacientes.<\/p>\n

A nivel molecular, el cl\u00faster ejerce su efecto inhibiendo genes clave para la supervivencia y divisi\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales. Entre ellos destacan BCL-2, que protege a las c\u00e9lulas frente a la muerte, y ciclina D3, fundamental para que las c\u00e9lulas avancen en su ciclo de divisi\u00f3n.<\/p>\n

<\/h3>\n

Nueva diana terap\u00e9utica<\/h3>\n

Al bloquear estos genes, los microARN detienen la proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancerosas e inducen su muerte. \u201cEs un mecanismo doble: por un lado, impide que las c\u00e9lulas sigan dividi\u00e9ndose y, por otro, favorece su eliminaci\u00f3n\u201d, se\u00f1ala la investigadora.<\/p>\n

En conjunto, los resultados posicionan al cl\u00faster de microARN como un supresor tumoral con un papel relevante en la leucemia LLA-T. Este descubrimiento no solo mejora la comprensi\u00f3n de los mecanismos que impulsan este tipo de leucemia, sino que tambi\u00e9n abre la puerta a nuevas aproximaciones terap\u00e9uticas basadas en la modulaci\u00f3n de microARN. \u201cEstos microARN podr\u00edan convertirse en una herramienta terap\u00e9utica en el futuro, ya sea restaurando su funci\u00f3n o imitando su actividad en las c\u00e9lulas tumorales\u201d, concluye Toribio.<\/p>\n

El estudio ha contado con la colaboraci\u00f3n de diversos centros de investigaci\u00f3n nacionales y extranjeros, y el apoyo del Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Referencia<\/h3>\n

Toribio ML, Garc\u00eda-Le\u00f3n MJ, Garc\u00eda-Peydr\u00f3 M, Fuentes P, Alcain J, Mart\u00edn-Gayo E, Croce CM, Garzon R, Gonz\u00e1lez-Garc\u00eda S. A tumor suppressor role of the miR-15b\/16-2 cluster in T-cell acute lymphoblastic leukemia<\/strong>. Blood<\/em>. 2026 10.1182\/blood.2025030670.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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