{"id":295271,"date":"2026-06-18T10:00:32","date_gmt":"2026-06-18T08:00:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/?p=295271"},"modified":"2026-06-18T12:15:24","modified_gmt":"2026-06-18T10:15:24","slug":"identifican-un-nuevo-mecanismo-por-el-que-el-entorno-tumoral-favorece-la-progresion-del-cancer-oral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cbm.uam.es\/index.php\/2026\/06\/18\/identifican-un-nuevo-mecanismo-por-el-que-el-entorno-tumoral-favorece-la-progresion-del-cancer-oral\/","title":{"rendered":"Identifican un nuevo mecanismo por el que el entorno tumoral favorece la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer oral"},"content":{"rendered":"<p>El carcinoma escamoso de cabeza y cuello, que incluye el c\u00e1ncer oral, es una enfermedad agresiva con opciones terap\u00e9uticas limitadas y con frecuencia asociada a mal pron\u00f3stico. En los \u00faltimos a\u00f1os se ha puesto de manifiesto que la progresi\u00f3n tumoral no depende \u00fanicamente de las c\u00e9lulas tumorales, sino tambi\u00e9n del microambiente que las rodea, formado por distintos tipos celulares, componentes de la matriz extracelular y se\u00f1ales moleculares que condicionan el crecimiento, la invasi\u00f3n y la diseminaci\u00f3n del tumor.<\/p>\n<p>En este contexto, los fibroblastos asociados a c\u00e1ncer desempe\u00f1an un papel clave. Estas c\u00e9lulas pueden remodelar la matriz extracelular, modificar las propiedades mec\u00e1nicas del tejido tumoral y liberar factores que modulan las c\u00e9lulas tumorales. Sin embargo, los mecanismos que regulan la adquisici\u00f3n de estas propiedades protumorales no se conocen completamente.<\/p>\n<p>Un equipo de investigaci\u00f3n liderado por Federico Mayor, Catalina Ribas e Inmaculada Navarro-L\u00e9rida, del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa CSIC-UAM, Universidad Aut\u00f3noma de Madrid e IIS La Princesa, ha identificado un nuevo mecanismo por el que estas c\u00e9lulas del entorno tumoral contribuyen a la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer oral. El trabajo revela que al disminuir los niveles de la prote\u00edna se\u00f1alizadora G\u03b1q en los fibroblastos normales, \u00e9stos alteran profundamente sus caracter\u00edsticas y se convierten en c\u00e9lulas con rasgos similares a los fibroblastos asociados a c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Los investigadores han observado que los fibroblastos con baja G\u03b1q promueven una intensa remodelaci\u00f3n de la matriz extracelular, mostrando una mayor deposici\u00f3n de col\u00e1geno I y una actividad secretora aumentada, procesos que parecen estar ligados a una alteraci\u00f3n del metabolismo lip\u00eddico en estos fibroblastos. Estas caracter\u00edsticas favorecen la generaci\u00f3n de un entorno m\u00e1s permisivo para el crecimiento y la invasi\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n<p>\u201cLas c\u00e9lulas del estroma no son simples \u201cespectadores\u201d en el tumor. Nuestros resultados muestran que la deficiencia de la prote\u00edna se\u00f1alizadora G\u03b1q en fibroblastos desencadena una reprogramaci\u00f3n funcional del estroma tumoral que favorece la progresi\u00f3n del c\u00e1ncer oral\u201d, explican los autores del estudio.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-295274 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.cbm.uam.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/Navarro-Lerida-et-al_EMBO-Reports_Foto-grupo-scaled.jpg\" alt=\"\" width=\"471\" height=\"333\" \/>Autores del estudio en el CBM. \/ CBM.<\/p>\n<p>El trabajo revela que, adem\u00e1s de modificar la matriz extracelular, los fibroblastos deficientes en G\u03b1q liberan ves\u00edculas extracelulares (exosomas) enriquecidas en receptores de factores de crecimiento con capacidad protumoral. Estos exosomas act\u00faan sobre las c\u00e9lulas de c\u00e1ncer oral promoviendo rasgos compatibles con una transici\u00f3n epitelio-mes\u00e9nquima parcial, un crecimiento tumoral aberrante y una mayor capacidad invasiva.<\/p>\n<p>En modelos de co-cultivo en dos y tres dimensiones, estos fibroblastos desorganizan la arquitectura tumoral y generan estructuras ricas en col\u00e1geno que facilitan la migraci\u00f3n e invasi\u00f3n. En modelos murinos, su presencia se asocia con tumores m\u00e1s desmopl\u00e1sicos, con mayor crecimiento y capacidad metast\u00e1sica.<\/p>\n<p>El estudio tambi\u00e9n concluye que la reducci\u00f3n de G\u03b1q en fibroblastos humanos normales reproduce muchas de esas alteraciones, y que los fibroblastos asociados a tumores de pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello muestran niveles disminuidos de G\u03b1q y rasgos similares a los observados en los modelos experimentales utilizados, lo que refuerza la relevancia biom\u00e9dica de los resultados.<\/p>\n<p>En conjunto, estos resultados sit\u00faan al nodo de se\u00f1alizaci\u00f3n de G\u03b1q en fibroblastos como un regulador clave de las interacciones entre tumor y estroma en c\u00e1ncer oral. Asimismo, la \u201cfirma molecular\u201d asociada a bajos niveles de G\u03b1q que se propone en este trabajo podr\u00eda abrir nuevas v\u00edas para identificar biomarcadores del estroma tumoral y explorar futuras estrategias terap\u00e9uticas dirigidas al microambiente del c\u00e1ncer oral.<\/p>\n<p>\u201cComprender c\u00f3mo los fibroblastos integran se\u00f1ales metab\u00f3licas, secretoras y mec\u00e1nicas en el entorno tumoral puede ayudar a dise\u00f1ar nuevas aproximaciones terap\u00e9uticas dirigidas no solo contra la c\u00e9lula tumoral, sino tambi\u00e9n contra el ecosistema que permite su progresi\u00f3n\u201d, destacan los autores.<\/p>\n<p>El trabajo, liderado desde el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa, la Universidad Aut\u00f3noma de Madrid y el Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria Hospital Universitario La Princesa, ha contado con la participaci\u00f3n y colaboraci\u00f3n de investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria del Principado de Asturias, la Universidad de Oviedo, CIBERCV, CIBERONC, CIEMAT y CNIC.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Referencia<\/h3>\n<p>Navarro-L\u00e9rida, I.*, Huertas-L\u00e1rez, R., Paredes-Garc\u00eda, G., Garc\u00eda-Mateos, D., Jim\u00e9nez-L\u00f3pez, M. I., Prieto-Fern\u00e1ndez, L., Pascual, A., \u00c1vila-Oca, V., L\u00f3pez, J. A., del Pozo, M. A., \u00c1lvarez-Teijeiro, S., Garc\u00eda-Pedrero, J. M., Garc\u00eda-Escudero, R., Mayor Jr., F.*, &amp; Ribas, C.*. \u201c<strong><em>Loss of G<\/em><\/strong><strong><em>\u03b1<\/em><\/strong><strong><em>q reshapes fibroblast traits and drives tumor-stroma remodeling in oral cancer progression<\/em><\/strong>\u201d. <strong><em>EMBO Reports <\/em><\/strong><strong>(2026)<\/strong>. DOI: 10.1038\/s44319-026-00751-2. (*, autores de correspondencia).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El carcinoma escamoso de cabeza y cuello, que incluye el c\u00e1ncer oral, es una enfermedad agresiva con opciones terap\u00e9uticas limitadas y con frecuencia asociada a mal pron\u00f3stico. 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