Cuando una c\u00e9lula se divide, no solo tiene que repartir correctamente su ADN entre las dos c\u00e9lulas hijas. Cada una debe recuperar tambi\u00e9n las instrucciones que le indican c\u00f3mo funcionar y qu\u00e9 tipo de c\u00e9lula debe ser.<\/p>\n
Una investigaci\u00f3n liderada por Carlos Perea, del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), ha descubierto que la cohesina, una prote\u00edna que contribuye a organizar el ADN dentro del n\u00facleo, desempe\u00f1a un papel fundamental.<\/p>\n
El estudio muestra que parte de la cohesina presente antes de la divisi\u00f3n celular se conserva durante este proceso y se reutiliza despu\u00e9s para ayudar a reactivar los genes que le dar\u00e1n sus caracter\u00edsticas a la c\u00e9lula.<\/p>\n
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El ADN humano contiene una enorme cantidad de informaci\u00f3n y, para caber dentro del n\u00facleo, debe compactarse y organizarse formando la cromatina. Esta estructura no es r\u00edgida: su organizaci\u00f3n cambia y permite que determinadas regiones del ADN entren en contacto para activar genes, mientras otras permanecen inactivas.<\/p>\n
En este proceso participa la cohesina, un complejo de prote\u00ednas con forma de anillo que abraza el ADN y favorece la formaci\u00f3n de lazos en la cromatina. As\u00ed, regiones del genoma muy alejadas entre s\u00ed pueden aproximarse f\u00edsicamente.<\/p>\n
Sin embargo, estudios anteriores hab\u00edan mostrado que eliminar la cohesina en c\u00e9lulas que no se est\u00e1n dividiendo apenas afecta a la actividad de la mayor\u00eda de los genes. Para explicar esta aparente contradicci\u00f3n, el equipo estudi\u00f3 qu\u00e9 ocurre durante el final de la divisi\u00f3n celular.<\/p>\n
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Los investigadores desarrollaron herramientas que permiten marcar la cohesina dentro de c\u00e9lulas humanas y seguir su comportamiento a lo largo del ciclo celular. Esto permiti\u00f3 distinguir entre la cohesina que ya estaba presente antes de la divisi\u00f3n y la que se produce despu\u00e9s.<\/p>\n
Los resultados muestran que una parte mayoritaria de la cohesina sobrevive a la mitosis, la etapa en la que una c\u00e9lula reparte sus cromosomas entre las dos c\u00e9lulas hijas. Una vez finalizada la divisi\u00f3n, esta cohesina \u201cheredada\u201d vuelve r\u00e1pidamente a asociarse con el ADN. Durante las primeras horas de existencia de la nueva c\u00e9lula, constituye de hecho la principal fracci\u00f3n de cohesina activa sobre la cromatina.<\/p>\n
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La cohesina heredada se dirige principalmente a regiones donde los genes est\u00e1n activos. Para localizar estos lugares interviene TBP, una prote\u00edna que ayuda a identificar d\u00f3nde comienza la transcripci\u00f3n, el proceso mediante el cual la informaci\u00f3n de un gen se copia en forma de ARN.<\/p>\n
\u201cCuando eliminamos de forma r\u00e1pida y selectiva Rad21, un componente esencial de la cohesina, justo despu\u00e9s de la mitosis, cientos de genes modificaron su actividad. La mayor\u00eda est\u00e1n relacionados con el crecimiento y desarrollo de los tejidos, especialmente los epiteliales, que forman estructuras como la piel y el revestimiento de numerosos \u00f3rganos\u201d, explica Carlos Perea.<\/p>\n
Al mismo tiempo, aumentaron los ARN asociados a la mitosis, lo que indica que parte del programa gen\u00e9tico propio de la divisi\u00f3n celular no se apaga correctamente.<\/p>\n
El estudio tambi\u00e9n explica c\u00f3mo se produce este efecto. La cohesina heredada interacciona con Cdk9, una enzima que ayuda a activar la maquinaria encargada de producir ARN. A trav\u00e9s de esta interacci\u00f3n, la cohesina favorece la correcta asociaci\u00f3n de Cdk9 con la cromatina y contribuye a reactivar el programa de expresi\u00f3n g\u00e9nica caracter\u00edstico de cada tipo celular.<\/p>\n
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En conjunto, el trabajo identifica un mecanismo mediante el cual la c\u00e9lula conserva y reutiliza la cohesina durante la mitosis para recuperar r\u00e1pidamente la actividad de los genes que necesita despu\u00e9s de dividirse.<\/p>\n
Estos resultados ampl\u00edan el conocimiento sobre la funci\u00f3n de la cohesina y pueden contribuir a comprender mejor enfermedades del desarrollo asociadas a alteraciones de este complejo, como el s\u00edndrome de Cornelia de Lange.<\/p>\n
\u00a0<\/strong><\/p>\n Cohesin Preservation Across Mitosis Contributes to Restart Transcription Via Cdk9-mediated Activation of RNAPol2<\/em>. Molecular Cell.<\/em> https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molcel.2026.08.021<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cuando una c\u00e9lula se divide, no solo tiene que repartir correctamente su ADN entre las dos c\u00e9lulas hijas. Cada una debe recuperar tambi\u00e9n las instrucciones que le indican c\u00f3mo funcionar […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":296117,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[44,54],"tags":[],"class_list":["post-296116","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news","category-scientific-article"],"yoast_head":"\nReferencia<\/h3>\n