Un equipo de investigadores ha identificado una nueva variante genética responsable de hiperplexia, también conocida como síndrome del sobresalto o síndrome del bebé entumecido, una enfermedad neurológica poco frecuente que afecta a recién nacidos y lactantes. El...
Un equipo de investigación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM, CSIC-UAM), liderado por la Dra. Encarna Martínez-Salas, ha identificado un nuevo mecanismo por el cual la proteína Gemin5 regula la producción de proteínas en las células en respuesta a...
La pérdida de función de los linfocitos T CD4 altera la microbiota intestinal y, en consecuencia, acelera el envejecimiento celular y aumenta el riesgo de enfermedades múltiples. Es lo que señala una investigación liderada por el Consejo Superior de Investigaciones...
Un equipo internacional con participación de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha avanzado en el desarrollo de perfiles genéticos más precisos que podrían llegar a mejorar la detección precoz del alzhéimer, una enfermedad...
Un equipo de investigadores españoles ha dado un paso importante para entender y frenar los aneurismas de la aorta, una enfermedad peligrosa que muchas veces se detecta tarde y suele requerir cirugía. Estos aneurismas se producen cuando la pared de la aorta, la...
