Programa Científico

Homeostasis de tejidos y órganos

GRUPO DE INVESTIGACIÓN

Células madre neurales en el cerebro adulto: factores extrísecos e intrinsecos que regulan su auto-renovación y diferenciación

Eva Porlan

En construcción.

Investigación

La investigadora principal (la Dra. Eva Porlan) es beneficiaria del programa Ramón y Cajal y, desde 2016, ha establecido una línea de investigación novedosa e independiente en el CBMSO. Esta línea se centra en el estudio de los factores intrínsecos y extrínsecos que regulan el cambio entre el estado de reposo y la proliferación, así como el modo de división de las células madre neurales (NSC) adultas de los mamíferos, y en cómo estos factores contribuyen al mantenimiento de las NSC en sus reservorios naturales, los nichos neurogénicos. La zona subependimaria (también conocida como zona subventricular) es el nicho neurogénico más prolífico en roedores adultos, donde las células madre residentes generan un gran número de neuronas inmaduras que migran al bulbo olfativo, donde se diferencian en distintos tipos de interneuronas. En una sociedad en proceso de cambio demográfico como la nuestra, uno de los retos de la investigación es la búsqueda de dianas farmacológicas que permitan movilizar las NSC en sus nichos endógenos, con el fin de activar a las células madre —que se encuentran principalmente en estado de reposo— para que se dividan y generen descendencia diferenciada y funcional. Esta estrategia resulta prometedora para promover respuestas regenerativas en el envejecimiento fisiológico, las lesiones cerebrales o situaciones patológicas similares, y se perfila como una vía muy atractiva para el futuro de las terapias de sustitución celular. Actualmente estamos investigando el potencial de unas dianas cuya actividad biológica es susceptible de modulación farmacológica para potenciar la transición de las células madre neurales (NSC) hacia la proliferación y la generación de neuronas, tanto en condiciones de homeostasis como en paradigmas de daño y regeneración en el cerebro adulto.

Miembros del grupo

Eva Porlan Alonso

Lab.: 303 Ext.: 4629
eva.porlan(at)cbm.csic.es

Rafael Casado Navarro

Lab.: 303 Ext.: 4657
rcasado(at)cbm.csic.es

Publicaciones representativas

Kidins220 sets the threshold for survival of neural stem cells and progenitors to sustain adult neurogenesis

Ana del Puerto et al.

The rates of adult neurogenesis and oligodendrogenesis are linked to cell cycle regulation through p27-dependent gene repression of SOX2

Ana Domingo-Muelas et al.

Genetic interaction between PLK1 and downstream MCPH proteins in the control of centrosome asymmetry and cell fate during neural progenitor division

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