Programa Científico
Homeostasis de tejidos y órganos
UNIDADES EN ESTE PROGRAMA
Arquitectura celular y organogénesis Comunicación intercelular e inflamación
GRUPO DE INVESTIGACIÓN
Papel del remodelado de la matriz extracelular en el sistema cardiovascular

Fernando Rodríguez Pascual
El objetivo de nuestro laboratorio es comprender los mecanismos por los cuales las células producen y depositan componentes de la matriz extracelular, interesados principalmente en la regulación de las enzimas modificadoras de colágeno. En este contexto, nuestro grupo ha establecido una serie de modelos celulares y animales e investiga cómo estos mecanismos influyen en el desarrollo de la fibrosis y las enfermedades cardiovasculares.

Investigación
La síntesis y el ensamblaje de los componentes de la matriz extracelular constituye un proceso esencial para las células y tejidos, y, en última instancia, es responsable de sus propiedades biológicas y biomecánicas. La biosíntesis de colágeno, el componente más importante de la matriz extracelular, requiere la acción de un conjunto de componentes enzimáticos, entre los que se incluyen prolil y lisil hidroxilasas y lisil oxidasas, responsables de una serie de modificaciones postraduccionales, muchas de ellas exclusivas del colágeno. La acción de estas enzimas remodeladoras de colágeno es esencial para dotar a la molécula de colágeno de su capacidad para depositarse en la matriz extracelular y formar estructuras supramoleculares como huesos, dientes o vasos sanguíneos, y, por tanto, ejercen una enorme influencia en condiciones de homeostasis y en enfermedades. Mediante el establecimiento de diferentes modelos celulares y animales, en nuestro grupo investigamos los mecanismos moleculares que regulan la actividad biológica de las enzimas remodeladoras de colágeno, así como su relevancia fisiopatológica en el desarrollo de fibrosis y enfermedades cardiovasculares.
Miembros del grupo

Fernando Rodríguez Pascual
Lab.: 103 Ext.: 4505
frodriguez(at)cbm.csic.es

Raquel Jiménez Sánchez
Lab.: 103 Ext.: 4456
rjimenez(at)cbm.csic.es

Verónica Romero Albillo
Lab.: 103 Ext.: 4505
vromero(at)cbm.csic.es

Marta Navarro Gutiérrez
Lab.: 103 Ext.: 4505
marta.navarro(at)cbm.csic.es
Publicaciones representativas

Multimerization of HIF enhances transcription of target genes containing the hypoxia ancillary sequence
Tamara Rosell-Garcia et al.

A hierarchical network of hypoxia-inducible factor and SMAD proteins governs procollagen lysyl hydroxylase 2 induction by hypoxia and transforming growth factor β1
Tamara Rosell-García et al.

Differential cleavage of lysyl oxidase by the metalloproteinases BMP1 and ADAMTS2/14 regulates collagen binding through a tyrosine sulfate domain LOX cleavage regulates collagen binding
Tamara Rosell-García et al.

Enhancement of collagen deposition and cross-linking by coupling lysyl oxidase with bone morphogenetic protein-1 and its application in tissue engineering
T. Rosell-Garcia et al.