El virus de la fiebre aftosa (VFA; FMDV) constituye un interesante modelo, de gran importancia económica, para entender como las interacciones entre un virus con elevada capacidad de variación y sus diferentes hospedadores naturales condicionan el control de la enfermedad que produce. Se trabaja en el desarrollo de nuevas vacunas peptídicas marcadoras frente al VFA capaces de inducir respuestas humorales y celulares protectoras empleando como modelos importantes hospedadores naturales del VFA: el cerdo y la vaca. Se trabaja, también, en el análisis funcional de distintas proteínas virales en la estabilidad de la partícula viral, su internalización, el ciclo de multiplicación y la patogénesis molecular del VFA y de otros virus que causan enfermedades vesiculares similares, como el virus de la enfermedad vesicular del cerdo, el virus de la rinitis equina A y el virus de la estomatitis vesicular. Se presta especial atención a la implicación de proteínas no estructurales en la virulencia y el rango de hospedador virales, mediante el estudio de sus interacciones con distintos componentes celulares. Se ha contribuido, también, al estudio del papel que juegan diferentes lípidos celulares en la multiplicación de estos virus y de otros virus animales, como el virus del Nilo Occidental, responsable de una importante zoonosis. Como parte de estos trabajos se ha continuado caracterizando la capacidad del ácido valproico y de otros compuestos antivirales dirigidos contra dianas celulares, como el lauril galato, para inhibir la multiplicación de diferentes virus con envoltura como el virus de la peste porcina africana(VPPA) y los herpesvirus tipo I.