En nuestro laboratorio, nos enfocamos en el estudio del componente neurológico de las patologías desmielinizantes, centrándonos en investigar los mecanismos moleculares responsables de los procesos de mielinización en el Sistema Nervioso Central (SNC). Sabemos que una adecuada mielinización es crucial para la correcta transmisión del impulso nervioso. En el SNC, los oligodendrocitos desempeñan un papel fundamental al mielinizar los axones neuronales, un proceso complejo que involucra múltiples interacciones celulares. Las enfermedades resultantes de una incorrecta mielinización, como la Esclerosis Múltiple o las leucodistrofias, carecen actualmente de tratamientos eficaces.

Por lo tanto, comprender los mecanismos moleculares responsables de la maduración oligodendrocitaria y cómo se establece la interacción oligodendrocito-neurona es crucial para avanzar en el estudio de estas enfermedades de la mielina. Nuestro grupo ha demostrado la importancia de las GTPasas R-Ras1 y R-Ras2, proteínas esenciales en la diferenciación y supervivencia de oligodendrocitos, así como en el mantenimiento de la homeostasis energética.