CENTRO DE BIOLOGÍA MOLECULAR SEVERO OCHOA
23 Ciclo Seminarios Severo Ochoa(2021-2022)
Investigadores del Centro de Biología Molecular han demostrado cómo prevenir el daño oxidativo mitocondrial como diana terapéutica de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Investigadores del CBM descubren un nuevo mecanismo para potenciar la secreción de insulina
Investigadores del CBMSO y del CABD, emplean técnicas de secuenciación masiva para caracterizar el programa genético que regula la formación del ojo en el embrión. Los resultados, publicados en la revista Nature Communication, son relevantes para optimizar los protocolos de obtención de células de remplazo, empleadas en terapia celular paliativa para las enfermedades neurodegenerativas del ojo.
Hoy hemos asistido a la presentación del Rosal "Margarita Salas", creado por la hibridadora Matilde Ferrer. El Acto ha tenido lugar en el Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre
Nuestra compañera, María Llorens ha sido nombrada Académica de Número de la Academia Joven de España.
El investigador, C. Toma del CBMSO, participa en el mayor estudio genómico en trastorno bipolar realizado hasta la fecha que ha permitido identificar 64 regiones del genoma asociadas con esta condición. Este estudio, publicado en Nature Genetics, ha involucrado a más de 450.000 participantes, de los cuales 40.000 con trastorno bipolar. Sus resultados permitirán avanzar a un mejor diagnostico y tratamiento de las personas que desarrolla este trastorno.
El grupo del CBMSO dirigido por María Yáñez-Mó, en colaboración con Héctor Peinado en el CNIO, ha demostrado que la ruta de formación de exosomas está íntimamente ligada al control de calidad de las mitocondrias, afectando así al metabolismo y crecimiento celular. Sus resultados muestran que tratamientos que bloquean la función de la proteína de exosomas CD9, reducen el crecimiento de células de melanoma en modelos animales.
Un equipo del CSIC liderado por Dr. Wilfried J.J. Meijer del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), en colaboración con un grupo de Newcastle (Inglaterra) liderado por el profesor Jeff Errington, ha identificado un nuevo sistema de antiterminación. En este trabajo se ha identificado un sistema de antiterminación basado en dos componentes, cuyo presencia es necesario para expresar correctamente los genes de conjugación. Este nuevo sistema, está presente en más de 350 operones de conjugación distintos.
Pau Esparza-Moltó, del grupo de José M Cuezva del CBMSO, y en colaboración con José A. Esteban, así como de otras instituciones, han demostrado que la inhibición de una fracción de la ATP sintasa de las mitocondrias neuronales por IF1, su inhibidor fisiológico, promueve la producción de las especies reactivas de oxígeno necesarias para estimular la transmisión sináptica y consolidar la memoria.
Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC) han publicado un trabajo en la revista “Aging US” en el que describen un mecanismo molecular que gobierna el envejecimiento en células eucarióticas. El envejecimiento celular está asociado a la acumulación de proteínas incorrectamente plegadas. Los defectos en los mecanismos de plegamiento o degradación de proteínas incorrectamente plegadas, aceleran el envejecimiento. En este trabajo se demuestra que la traducción, mecanismo por el que se producen estas proteínas, también es clave en la aceleración o retraso del envejecimiento.
Un equipo dirigido por Miguel Campanero del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha descubierto que los altos niveles de actividad de dos proteínas reguladas por óxido nítrico son responsables de la enfermedad aórtica que presentan los pacientes con síndrome de Marfan. Los resultados podrían abrir la vía a mejorar el seguimiento clínico y el pronóstico de estos pacientes.
El grupo del CBM del Dr. Jesús Ávila integrado por miembros del CSIC y de la UAM, en colaboración con el grupo del Dr. Lucas, del CBM, y de grupos de otras instituciones como el CIEMAT y la Fundación Hospital de Jove; ha descrito la presencia de una nueva isoforma humana de la proteína tau que mantiene su función, pero que no agrega. Esta isoforma de tau está disminuida en enfermos de Alzheimer.
En este estudio, Verónica Miguel, del grupo de "Fisiopatología molecular de la fibrosis" y los demás firmantes del trabajo, lograron generar un modelo de ratón con ganancia de función para la oxidación de ácidos grasos. Esta ganancia mejora la capacidad bioenergética mitocondrial de las células tubulares renales y protege frente a la fibrosis renal, causa principal de la insuficiencia renal crónica. Los resultados aparecen publicados en la revista Journal of Clinical Investigation."
Un equipo del CSIC liderado por el Dr. José Javier Lucas del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO) y del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) ha identificado una serie de genes que pueden convertirse en nuevas dianas terapéuticas para tratar la Enfermedad de Huntington. Este estudio, en el que también ha tenido un papel destacado el Dr. Manuel Irimia del Centro de Regulación Genómica (CRG), demuestra que en la enfermedad de Huntington ocurre una alteración en el proceso de regulación génica denominado “splicing alternativo”.
La resistencia a antibióticos es un grave problema que provoca una mayor mortalidad y perdidas económicas. Muchas bacterias son capaces de transferir ADN desde una célula donadora a otra receptora a través de un canal que conecta ambas. Este proceso, llamado conjugación, es la principal vía de propagación de genes de resistencia a antibióticos. Un mejor comprensión de la conjugación es indispensable para diseñar estrategias o drogas que frenen la diseminación de estas resistencias. El laboratorio del Dr Wilfried Meijer, en colaboración con la unidad de bio-informatica del CBM y un grupo de investigación en Holanda, ha identificado y caracterizado una proteína de superficie en la célula donadora, llamada adhesina, que es crucial durante los primeros pasos de la conjugación: establecer un contacto intimo y duradero con la célula receptora. Este descubrimiento podría prevenir la transferencia de ADN mediante drogas que interfieran con este paso inicial de la conjugación.
El grupo de María Mittelbrunn en el CBMSO ha descrito un tratamiento farmacológico pionero que revierte aneurismas aórticos de origen genético, como los que aparecen en el Síndrome de Marfan. Los resultados se publican en la revista Circulation.
Un estrés del sistema inmune, como determinadas infecciones, podría estar implicado en el desarrollo de la leucemia aguda de linfocitos B en niños con predisposición genética previa. Un grupo del CBMSO profundiza en las implicaciones de este hecho para la prevención de la enfermedad en un reciente artículo en Nature Reviews Immunology.
El Grupo de Balbino Alarcón del CBMSO ha desarrollado un test de anticuerpos de covid-19 ultrasensible que se basa en la proteína spike completa del SARS-CoV-2, que es la que permite la entrada en las células humanas.
El grupo de Biología Celular de la Inflamación, dirigido por el Dr. Jaime Millán, inicia un proyecto en el que buscará nuevas dianas terapéuticas para evitar la rotura de la barrera endotelial y el edema pulmonar causado por la tormenta de citoquinas inducida por SARS-CoV2
La Comunidad de Madrid entregó el pasado 20 de Noviembre el premio Miguel Catalán a jóvenes menores de 40 años a la investigadora del CBM María Llorens-Martín
Crisanto Gutiérrez elegido Member of Academia Europaea en la seccion Biochemistry and Molecular Biology
Esteban Domingo elegido Miembro extranjero de la National Academy of Science (EEUU)
El científico Cayetano von Kobbe estudiará el papel de las células senescentes en el desarrollo de la COVID-19
El grupo del Prof. Balbino Alarcón inicia un proyecto para la generación de anticuerpos humanos terapeúticos contra el SARS-CoV-2 mediante estrategias in silico e in vitro
El proyecto liderado por Margarita Sáiz y Francisco Sobrino contempla el estudio de la actividad antiviral de RNAs no codificantes inmunomoduladores y de compuestos dirigidos contra dianas celulares frente a coronavirus humanos
El grupo de "Fisiopatología Molecular de la Fibrosis" del CBMSO explorará junto al servicio de Neumología del Hospital "Príncipe de Asturias" el potencial terapéutico de la Metformina en la fibrosis pulmonar post-COVID19
Los grupos de Ugo Bastolla y Manuel Fresno juntamente con el IRYCIS inician un proyecto para determinar si los niveles de ACE2 en pacientes son un Biomarcador de Riesgo de la Enfermedad COVID19
Los investigadores del CSIC en el CBMSO Luis Blanco (izquierda) y Miguel de Vega (derecha) inician un proyecto financiado por el ISCIII y en el que usarán una variante de la polimerasa de phi29 para detectar el coronavirus SARS-CoV2 de manera rápida, sencilla y fiable
El Instituto de Salud Carlos III financia el proyecto AIRCovid19 (Air Innovation & Research for covid19) liderado por Antonio Alcamí (grupo Immunity & Viromics) en el CBMSO. El proyecto busca detectar SARS-CoV2 en el aire en diferentes zonas de los hospitales, y diseñar nuevos métodos que permitan la detección rápida de virus en el aire. Participan los hospitales La Paz y Severo Ochoa, el Centro Nacional de Microbiología, IMDEA Nanociencia e ISGlobal de Barcelona
El grupo de la Dra. Margarita del Val inicia un proyecto para caracterizar la respuesta inmunológica al virus SARS-CoV-2 para el control de la fase pandémica. Esto ayudará a analizar el verdadero impacto de la pandemia en España y a estimar la vulnerabilidad de la población frente a nuevas oleadas de infecciones

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Santander Fondo Solidario Juntos

El Banco Santander ha realizado una donación a la FSO para apoyar la investigación relativa a COVID-19 en el CBMSO, en el marco del "Fondo Solidario Juntos" que han creado para contribuir a la lucha contra la pandemia.

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