Programa Científico
Homeostasis de tejidos y órganos
UNIDADES EN ESTE PROGRAMA
Arquitectura celular y organogénesis Comunicación intercelular e inflamación
GRUPO DE INVESTIGACIÓN
Biofísica y biología de sistemas
David Míguez
Aplicamos herramientas experimentales, teóricas y computacionales al estudio del desarrollo embrionario. Nuestros intereses principales son: La regulación de la diferenciación durante el desarrollo de vertebrados, la regulación no-lineal en cascadas de señalización y su impacto en tratamiento farmacológico, y el impacto de la fuerza, presión y otras variables mecánicas en el desarrollo de vertebrados.
Investigación
Nuestro laboratorio aplica herramientas experimentales, teóricas y computacionales al estudio del desarrollo embrionario y la respuesta a fármacos. Nuestros intereses principales son:
- Regulación de la diferenciación durante el desarrollo de vertebrados
La maquinaria celular está gobernada por la interacción entre proteínas, genes y metabolitos que forman redes de interacción altamente complejas. De esta manera, los estímulos celulares inician cascadas de eventos biológicos que regulan la expresión genética, la activación e inactivación de proteínas y, en último termina, el comportamiento celular. Nosotros combinamos datos generados in vivo, in vitro e in silico para estudiar como las propiedades de esa red compleja de interacciones afecta al papel de proteínas que regulan la diferenciación en el sistema nervioso. Para ello, usamos microscopía in toto combinada con herramientas teóricas y algoritmos desarrollados en el laboratorio que nos permiten cuantificar el efecto de reguladores clave en el balance entre proliferación y diferenciación de células madre.
- Regulación No-Lineal en cascadas de señalización y su impacto en tratamiento farmacológico
Inhibidores de tamaño pequeño presentan un enorme potencial como tratamiento en enfermedades que involucran la fallos en cascadas de regulación. Estos inhibidores estancia desarrollados en base a su especificidad y afinidad contra su molécula diana. Nosotros nos enfocamos en el hecho demostrado de que muchas de esas proteínas Diana están dentro de redes no-lineales, las cuales afectan su función y su dinámica, y por tanto, la respuesta a un potencial tratamiento de inhibición. La presencia de ciclos de retro-alimentación positiva y negativa y otros motivos de red puede producir curvas dosis-respuesta anómalas, multi-estabilidad, memoria, perdida de sensibilidad y modular la respuesta a un fármaco. Nuestro efecto muestra que el efecto de inhibidos depende y mucho de la arquitectura de la cascada de señalización donde las proteínas diana están formando parte, y este efecto se debe tener en cuenta para optimizar tratamientos farmacológicos.
- TODO traducir
TODO traducir
Miembros del grupo
David Míguez Gómez
Lab.: 410 Ext.: 4489
dmiguez(at)cbm.csic.es
Diego Pérez Dones
Lab.: 410 Ext.: 4489
Diego Mazo Durán
Lab.: 410 Ext.: 4489
dmazo(at)cbm.csic.es
Gemma Navarro Martínez
Lab.: 410 Ext.: 4489
Antonio Juárez Leardini
Lab.: 410 Ext.: 4489
Publicaciones representativas
Myosin light-chain phosphatase regulates basal actomyosin oscillations during morphogenesis
Andrea Valencia-Expósito et al.
A Branching Process to Characterize the Dynamics of Stem Cell Differentiation
David G. Míguez
Smad2 and Smad3 cooperate and antagonize simultaneously in vertebrate neurogenesis
David G. Míguez et al.
FGF2 modulates simultaneously the mode, the rate of division and the growth fraction in cultures of radial glia
Mario Ledesma-Terrón et al.
Últimas publicaciones
Programas Científicos
